安捷伦SureFISH探针

安捷伦SureFISH探针

安捷伦SureFISH 18p11.32 Chr18pTel 403kb BL6（G201144B-8）在细胞生物学与生命科学研究中的应用

在细胞生物学与生命科学领域，高精度的基因定位与分析技术对于理解生命机制、疾病发生发展及其治疗具有重要意义。安捷伦科技公司（Agilent Technologies）作为该领域，其SureFISH探针系列在基因表达、遗传变异检测及染色体结构研究中展现出性能。本文将详细介绍安捷伦SureFISH 18p11.32 Chr18pTel 403kb BL6（G201144B-8）探针在细胞生物学研究中的应用及其优势。

SureFISH探针技术概述

SureFISH探针是安捷伦公司开发的一种基于寡核苷酸荧光原位杂交（FISH）技术的产品。该技术通过设计针对基因组特定非重复区域的寡核苷酸探针，实现了比传统BAC探针更高的分辨率和特异性。SureFISH探针能够快捷、准确地检测染色体上的微小变异和特定基因区域，为遗传病诊断、肿瘤基因组学研究等提供了强有力的工具。

SureFISH 18p11.32 Chr18pTel 403kb BL6（G201144B-8）探针详情

G201144B-8是安捷伦SureFISH系列中的一款针对人类染色体18p11.32区域（端粒附近，长度约403kb）的特异性探针。该探针设计精巧，能够覆盖该区域的关键基因和遗传标记，对于研究该区域相关的遗传病、癌症发生机制等具有重要意义。

实验应用案例

在一项关于儿童神经发育障碍的研究中，研究人员利用G201144B-8探针检测了患者样本中18p11.32区域的遗传变异。通过SureFISH技术，研究人员快速准确地识别出了一系列与疾病相关的微小缺失和重复变异。这些发现不仅加深了人们对该区域基因功能的理解，还为疾病的早期诊断和精准治疗提供了重要依据。

技术优势

1. 高分辨率：SureFISH探针设计针对基因组的非重复区域，提供了比BAC探针更高的分辨率，能够检测到更细微的遗传变异。

2. 高特异性：探针的特异性设计确保了检测结果的准确性，减少了假阳性和假阴性的发生。

3. 快速检测：杂交过程仅需数小时即可完成，大大提高了实验效率。

4. 广泛应用：SureFISH探针适用于多种细胞类型和组织样本，为遗传病诊断、肿瘤基因组学研究等提供了广泛的应用前景。

文献资料支持

多项研究文献已证实SureFISH探针在细胞生物学和生命科学研究中的性。例如，在《自然遗传学》杂志上发表的一项研究中，研究人员利用SureFISH探针成功揭示了与多种遗传病相关的基因变异，为疾病的分子机制研究提供了重要线索。

综上所述，安捷伦SureFISH 18p11.32 Chr18pTel 403kb BL6（G201144B-8）探针在细胞生物学与生命科学研究领域具有广泛的应用前景和重要的科学价值。随着技术的不断进步和应用的深入拓展，该探针将为更多领域的研究提供有力支持。