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悬浮细胞免疫荧光专用玻片Shi-Fix CoverSlips
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ClodronateLiposomes.com.cn是靶点科技（北京）有限公司（Target Technology (Beijing) Co.,Ltd.）旗下专注于单核巨噬细胞系统的专业性门户网站。
ClodronateLiposomes.com.cn以单核巨噬细胞系统为切入点和核心点，旨在建立和提供一个专业性，实验性，多层次，多维度的综合性免疫学平台。平台基于自主知识产权的TargoSome®（脂质体靶向技术），TargoNano®（纳米靶向技术），TargoChem®（化合物靶向技术），TargoAnti®（抗体靶向技术）研发了靶向单核巨噬细胞系统的*准递送方案。研发团队引进开发*前沿的超声打断技术，以达到脂质体的均质化；引进开发*前沿的过滤截留技术，以达到脂质体的筛选化；引进开发*前沿的冻干存储技术，以达到脂质体的长效化。在脂质体开发的经验上，为丰富产品线，引入纳米，小分子化合物和抗体类产品。
平台在强化“Bench-to-Bedside”基础产品开发的同时，为了更好的给目标客户赋能，提供常用大小鼠模拟的人类疾病模型的构建服务，同时，不定期举行实验性的主题培训班，让客户能获得自己独立动手的实验能力。此外，平台出版免费电子期刊，以促进实验和文献的交流共享。
平台团队对单核巨噬细胞系统有着深刻的认识和理解，从分离，富集，鉴定，示踪，培养和细胞清除提供一整套综合解决方案。专业的技术支持团队，确保能够为客户给予专业的售前咨询和售后服务。
基于对靶点科技的认同，被受邀成为荷兰（LIPOSOMA）ClodronateLiposomes.com在国内的授权代理商。ClodronateLiposomes是由荷兰阿姆斯特丹Vrije University Medical Center（VUMC） 的Nico van Rooijen教授研发创立。Nico van Rooijen是著名免疫学家，在单核巨噬细胞领域，做了很多开创性的基础工作，受人尊敬。
ClodronateLiposomes.com.cn始终秉承“Bench-to-Bedside”的出发点，“专业和专注“的服务宗旨，以“Hit Your Target®”为目标，将为实现这一美好愿景而奋斗。
详细信息
细胞免疫荧光主要用于蛋白定位研究，相互作用研究和细胞信号转导研究。细胞免疫荧光就是将免疫学方法和荧光标记技术相结合，研究特异性抗原在细胞内的分布。细胞免疫荧光特性高，敏感性强，速度快，主要原理也是利用抗原抗体反映抗原抗体结合后再用荧光标记，通过显微镜下观察来确定某种特异性抗原是否存在。
根据培养的细胞类型，可分为贴壁细胞和悬浮细胞（淋巴细胞，血液的白细胞）。贴壁细胞有天然贴壁的属性，而悬浮细胞不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长。
免疫荧光实验的基础前提就是让细胞能固定在玻片上。悬浮细胞如何贴壁或者固定到玻片上，是科研人员面对的一个难题。传统上，或用细胞离心甩片机制备细胞片或直接涂片法制备细胞涂片，然后把细胞片于乙醇或丙酮或多聚甲醛固定。无论甩片还是涂片，都是黑盒子实验。每个人操作手法不一样，即使同一个人操作，每一批实验，也都没法评价细胞片上的细胞固定的情况，而这一步至关重要。盲目而又没底的只能硬着头皮往下做。浪费的不仅是时间，还有抗体等很多试剂。如何解决这些痛点？悬浮细胞免疫荧光专用玻片Shi-Fix Coverslips带来解决方案！
您是否希望悬浮细胞的免疫荧光像贴壁细胞一样容易？现在就是这样！
Shi-fix™玻片允许悬浮细胞分层或直接作为单层生长。简单，无忧的实验方案，无需离心即可将悬浮细胞固定到载玻片上。只需将细胞添加到载玻片上，等待30分钟，用PBS洗涤未结合的细胞并继续免疫染色（或继续培养以获得所需的细胞密度）。
这些玻片也可用于染色悬浮细胞以进行显微镜检查，或用于固定悬浮细胞以进行共聚焦显微镜检查。更重要的是，如果需要，您还可以在细胞附着在玻片上时刺激它们。您可以像贴壁细胞一样处理非贴壁细胞！
Do you wish suspension cell Immunofluorescence was as easy as that of adherent cells?
Now it is! Our innovative Shi-fix™ cover-slips or multi well plates allow suspension cells to be layered on them or directly grown as a monolayer. Easy, hassle-free protocol and no spin columns needed for fixing suspension cells to slides. Just add your cells to the coverslips, wait for 30 mins, wash unbound cells with PBS and proceed to immunostaining.Or continue the culture to obtain desired cell densities for suspension cell immunofluorescence.
These cover-slips can also be used for staining suspension cells for microscopy, or for fixing suspension cells for confocal microscopy. What’s more, you can also stimulate the cells while they are attached on the cover-slip, should you need to do so.
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