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ZR-6012型 气溶胶光度计（生物安全柜）
- 型号
- ZR-6012型
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青岛众瑞智能仪器股份有限公司成立于2007年8月，是一家专注于检测仪器研发与创新应用的国家高新技术企业，我们在环境监测、生物安全、计量校准等领域为客户提供安全可靠的检测仪器与服务。
发展起点瞩目，众瑞成立第二年，就以装备服务于北京aoyunhui各大主要场馆。多年砥砺创新，参与完成多项科研项目，在取得多项重要认证的同时，先后摘得中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖等重要殊荣，并参与多项国家标准的制定。
面对不断变化的市场环境，打造出众瑞自主检测技术平台，为成为中国zui受信赖的检测仪器生产商而不断奋发进取。目前公司拥有生物安全实验室，理化分析实验室，气溶胶实验室，VOC实验室等多个实验室；自建精密加工中心，用于核心部件的自主加工。
作为一家知识产权优势企业，众瑞持续聚焦核心科技，壮大研发团队；开展科研院所合作，充实创新力量。拥有国家有效zhuanli200件，其中发明zhuanli18件，实用新型zhuanli151件，外观设计zhuanli31件，软件著作权73件。
从组建研发团队，到专业审核；从样机制造调试，到试制验证，众瑞以成熟的项目研发流程，精益求精的工艺改良，为产品的规模化量产，奠定坚实基础。
面对未来，青岛众瑞将始终坚持“以质量求生存，以服务求市场，以科技求发展”的理念，聚焦核心科技，专注客户价值，成就员工，回报社会。用心做好仪器，不忘使命担当，让仪器连接世界，用检测创造美好！
详细信息
产品简介
ZR-6012型 气溶胶光度计（生物安全柜）是基于Mie散射原理设计的，用于检测高效过滤器是否有泄漏的专用检测设备。基于上游检测浓度以及对下游浓度的扫描检测，可实时获取高效过滤器的泄漏率。ZR-6012型 气溶胶光度计（生物安全柜）适用于三方检测公司、制药企业、计量检定单位等开展高效过滤器系统的现场检测。
执行标准
JJF 1800-2020 气溶胶光度计校准规范
2010 药品GMP指南——厂房与设备
ISO 14644-3:2005 洁净室及相关受控环境-第三部分:测试方法
GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
YY 0569-2005 生物安全柜
JJF 1815-2020 II级生物安全柜校准规范
NSF/ANSI 49-2019 Biosafety Cabinetry: Design, Construction, Performance, and Field Certification
技术特点
>具有三级用户管理与审计追踪功能，保证数据完整性；
>气溶胶浓度检测范围宽；
>高清彩色触摸屏，便捷交互；
>可设置DOP、PAO等多种类型气溶胶；
>大容量数据存储，实时保存采样数据
>数据可通过U盘导出，也可通过内置打印机进行打印；
>可选配内置电池，便于无电源条件下工作；
>体积小、重量轻，配合专用包装行李箱，方便携带；
>具有超过设定值时声光报警、高效过滤器自动提示更换、故障检测自动保护等多个易用性功能。
操作方法：
1.旋开位于机箱顶部上面的盖子，向蓄液装置中注入液体气溶胶直到标尺显示液体已达到四分三时为止。
2.用标准的直径为1/4的塑料管从位于机箱前面的装置连接到压力调节器，压力调节器是压缩惰性气体的地方。
3.插上电源线，打开电源开关。（如果你想要调整操作电压请看附录1）
4.调整压力调节器提供50psig的压力，并且一直维持此压力。
5.当温度控制器到达操作点时（大约20分钟），仪器准备产生气溶胶。
6.在调节测量阀门以前打开仪器前面的气溶胶开关，调节阀门用于调节气溶胶浓度。逆时针转动阀门将增大浓度，顺时针转动阀门将降低浓度。当次使用该仪器时，阀门应该逆时针转动，然后回到所希望的输出值。
7.当测试完成时，关闭测量阀门。关闭阀门时要顺时针转动，直到不能在转动时为止。这样将净化加热部件的内部使它保持清洁。
8.关闭测量阀门以后大约等待30秒钟，然后将仪器中的气溶胶倒出（一定要将气溶胶从仪器中倒出）。
9.关闭气溶胶和电源开关。
使用后的维护保养：
1.每次测试后，清洁机器外部的残留试剂；
2.每次测试后，请检查仪器的气溶胶试剂存放处是否泄漏，如果有，则拧紧插头；
3.检查机器背面的喷嘴是否被异物堵塞；
4.检查机器背面的喷嘴是否松动，如果松动，则拧紧螺丝；
5.检查机器的紧固件是否松动，如有，必须拧紧。
主要参数
主要参数 | 参数范围 |
检测介质 | PAO、DOP等多种介质类型 |
尺寸（W×D×H） | 300*330*184 |
整机重量 | 约8Kg(含电池) |
含包装重量 | 约14Kg（外包装、主机、配件等） |
电源 | 输入AC220V±10%，50Hz |
整机功耗 | <200W |
