一、背景概述

传统的实验室试剂管理方式存在许多问题，例如信息化程度低、人工记录数据导致数据和台账不匹配、人力管理耗时耗力且易出错、缺乏有效的监管手段等。此外，化学试剂本身的易燃易爆等特质，以及监管漏洞、数据记录缺失、预警机制迟钝等问题，使得实验室事故频发。

智能试剂柜作为一种创新的设备，被定义为一种利用先进的技术和智能化管理系统，用于安全存放和管理实验室中的样品、试剂、化学品、生物材料等物品的设备。它结合了安全性、智能化管理、访问控制和身份识别、数据追溯等特点，以满足实验室环境下的安全存储需求并提高工作人员的工作效率。

赛弗通过团队的努力，经过不断的基础调研，无数的系统升级和产品迭代，智能管理平台、智能终控端、云控小程序、IOT平台等依次诞生，形成目前的“智能试剂管理平台一站式解决方案”。

赛弗智能试剂柜采用先进的智能化技术，如内部集成多种传感器和自动化管理系统，可以对试剂进行精确管理。通过智能试剂管理柜，研究人员可以实时了解管制试剂的使用状态及相关使用人员信息，称重系统还可以获取化学品的重量信息等。这种智能化的管理方式不仅提高了实验室的效率，还大大降低了隐患风险。

二、设计理念

“安全智护”通过以用户为中心的研发理念、云端能力的构建和智能化等先进技术的应用、人机共智的主动安全监测及自动闭环处置，以及安全的开发管理和完善的质量管理，提供的安全保障，保护人们的生命财产不受侵害。

1.本质安全：设计阶段注重本质安全，应考虑安全性作为核心要素。采用可靠性工程方法，进行风险评估和管理，确保设备在各种工况下的稳定性和安全性。

2.智能管控：“主动”安全防护，以风险管理为手段，借助监测控制智能化和信息化技术的支持，实现设备的实时状态感知、状态辨识与预测，外部环境扰动或自身故障自适应调节控制等。

3.专注高效：提供最核心和必要的功能，简化产品的交互方式和操作流程，减少用户的操作步骤和思考负担，降低用户的学习成本和使用难度，提高使用的便捷性和效率，使用户能够快速上手并享受产品带来的价值。

三、设计原则

1.规范性：设计和制造必须符合国家的安全标准和行业规范。包括具备防盗、防火、防爆、防漏等安全功能，确保在突发情况下能够及时报警和进行应急处理。

2.高效性：应具备自动化的功能，以提高工作效率和减少人为操作错误的可能性。数据管理系统可支持二维码扫描、RFID等技术，实现试剂的自动分类、标签识别、存取，并能够监控试剂的使用和到期情况。

3.便捷性：应提供用户友好的操作界面和简便的操作流程，使得用户能够轻松地进行操作和管理。

4.安全性：除了符合基本的安全管理要求外，还应具备如密码锁、指纹识别、权限管理等多重安全保障措施，确保试剂的安全存储。

5.稳定性：系统应稳定可靠，能够在各种环境下持续运行，保证系统的连续性和可靠性。

6.灵活性：能够适应不同的管理需求和环境变化，如能够集成其他设备或系统，实现更高级互联互通。

7.一致性：应确保数据的一致性，即在不同模块和组件之间能够共享和同步信息，确保信息的准确和实时更新。

四、系列介绍

1. 简白系列

1.1系列概述：

全系列采用主题白色的设计风格可以被描述为“现代经典”，白色优雅轻盈，给人一种简洁、干净的感觉，有助于减少视觉干扰，使实验室人员能够更专注于实验过程和结果。

简化交互：优化产品的交互方式和操作流程，减少用户的操作步骤和思考负担，提高使用的便捷性和效率。

精简功能：只提供最核心和必要的功能，避免冗余和不必要的功能，使产品更加专注和高效。

可靠性和安全性：确保产品的稳定性和安全性，防止数据泄露和系统故障等问题的发生。

兼容性和互操作性：考虑产品的兼容性，使其能够与其他设备和服务无缝连接和协同工作。

可持续性：注重产品的环境友好性和资源利用效率，减少对环境的负面影响。

可扩展性：设计产品时考虑到未来的需求变化和发展，使其具备扩展和升级的能力。

1.2系列优势：

简洁、易于操作、交互清晰、维护便捷。采用二维码信息采集技术易于制作、成本低、操作简单、易于实施，二维码可以轻松生成，制作成本低，而且几乎所有智能手机和平板电脑都支持二维码扫描功能。在现代管理中采用二维码完成出入库管理，能够显著提高出入库的信息化、规范化、自动化水平，使得运营更加高效、精确和可控。

1.3系列应用：

适用于普通药品试剂的储存管理使用，需要大量使用节约成本或相较更方便维护维保的场景。

服务于实验室、医院以及药店等场所。对化学实验室试剂、海关试剂、生物试剂等进行储存、管理、跟踪和追溯。此外，智能试剂柜通过内部集成的多种传感器，可以实时了解柜内的储存状态及相关监测信息，同时其称重系统还可以获取化学品的重量信息，确保整个系统的稳定运行。

五、项目介绍

1.试剂柜硬件设备：包括试剂柜本身、智能中控台、传感器等。试剂柜应具备良好的密封性和监测控制功能，能够有效保护试剂的安全性和稳定性。智能中控台应具备高性能处理器、大内存容量和存储空间，以及多种输入输出接口，方便数据的采集和传输。传感器应能够实时监测试剂柜内的温度、湿度、气体等环境参数。

2.试剂管理系统软件：包括试剂信息管理、库存管理、使用记录、流程管理等功能。试剂信息管理应能够记录试剂的名称、规格、有效期等信息，根据试剂的种类、性质等信息进行分类储存，方便用户快速查询并进行有效管理。库存管理应能够实时监控试剂柜内的试剂存量，并提供预警功能，避免试剂过期或不足的情况发生。使用记录应能够记录试剂的使用情况，包括使用者、使用时间、使用量等信息，方便追溯和管理。流程管理能够建立规范化、标准化的审批流程，便于提高工作效率、降低错误率、提升决策质量和加强监督和管理。

3.远程监控与报警系统：通过互联网连接，实现对试剂柜的远程监控和报警功能。用户可以通过手机或电脑随时查看试剂柜的状态和环境参数，包含试剂柜的名称、位置信息、环境信息、耗材信息、预警信息等，并进行远程控制操作。同时，系统应能够根据设定的温度、湿度等阈值进行报警提示，确保试剂的安全储存和使用。

4.网络连接方式：可以通过有线或无线网络连接到局域网或互联网。有线网络通常提供更稳定、更快的网络速度，而无线网络则具有更好的灵活性和便捷性。用户可以根据实际需求选择合适的网络连接方式。

5.平台安全：提供多角色权限管理功能，确保用户只能访问其具备权限的数据和功能。支持数据多模式权限控制，以满足不同业务场景下对数据访问的需求。此外，我们还采取了多种措施来防止各种攻击模式，以确保平台的稳定性和安全性。最后，我们的平台符合政府软件采购标准，能够满足客户在合规性方面的需求。

6.技术支持与售后服务：提供全面的技术支持和售后服务，包括系统的安装调试、培训和维护等，确保用户的正常使用和满意度。

六、软件介绍

终控端支持试剂的全流程管理，包括出入库、领取领用、归还用完、盘点等操作，并可自定义设备环境，提供设备巡检等功能。

 PC管理端实现权限分配和自定义流程管控，记录试剂出入库及不规范操作，并提供查看功能。对设备阈值、库位定义等操作进行记录，支持试剂操作、库存、预警、环境、设备等的数据分析，MSDS导入与维护，并提供消息实时查看与审批功能等。

微信小程序包含流程管理、消息查看、设备管理等，实现流程的发起与审批，消息的查看与设置，设备数据的远程查看，系统登录的远程授权，以及个性化主题等功能。

智能试剂管理解决方案通过三端协同，实现全面的控制与监控。终控端作为核心，实施试剂全生命周期的管理，确保每一次出入库、领用、归还和盘点都精确无误，同时提供设备环境监测和巡检功能，保障环境条件的稳定性。PC管理端强化了权限分配和流程的定制化管控，使得每一笔试剂流转和使用都有迹可循，且能够对各类数据进行深入分析，辅以MSDS管理，保障安全合规。微信小程序扩展了管理的移动性和便捷性，无论是流程审批还是远程监控，都能随时随地高效完成，同时提供了个性化设置，优化用户体验。总之，我们的产品旨在通过智能、互联的方式，提升试剂管理的效率和准确性，为实验室工作带来全新的便捷与安心。

物质（试剂/药品/化学品）管理：

试剂入库：将新购买或获得的试剂录入系统，并记录详细信息，如名称、规格、数量、有效期等。

试剂领取：用户根据需求申请领取试剂，系统记录领用者、领用时间、领用数量等信息。

试剂归还：用户完成使用后，将剩余试剂归还至库存，系统更新库存信息。

试剂用完：当试剂使用完毕，系统中更新该试剂的状态为“用完”，并标记转入废弃流程。

试剂查询：用户可以通过系统快速查找所需试剂的库存状态、位置、有效期等关键信息。

试剂盘点：定期对库存试剂进行实物清点，与系统记录核对，确保库存准确性。

设备（主柜/副柜）管理：

智能试剂监测系统能够实时监测和控制实验室内的环境条件，确保试剂的安全存储和使用。

风机控制：实现通风及监测，可强制开启或关闭风机，也可设置多个通风时段，定时排风，转速可调。

温湿度监测：通过传感器来监测实验室内的温度和湿度，确保试剂在最佳环境下保存，避免因温湿度不当导致的试剂变质或失效。

VOC（挥发性有机化合物）监测：检测实验室空气中的有害气体，以保护实验室人员的健康并确保实验的准确性。

可燃气体监测：使用专用的可燃气体检测报警仪，对实验室内的可燃气体浓度进行24小时连续监测，以防止火灾和爆炸事故的发生。

烟雾监测：烟雾传感器可以检测到初期火灾产生的烟雾，及时发出警报，防止火灾蔓延，保护实验室人员和设备的安全。

其他特殊气体监测：如有毒气体、氧气等等，通过集成这些特殊的监测功能，智能试剂柜能够提供更全面的安全性保障，及时警报有害气体的泄露，从而保护实验室工作人员的健康，同时避免因气体泄露导致的实验失败或设备损坏。

七、产品参数

1.简白系列