- 面议
起订量：
内毒素检测重组鲎试剂 PYROSTAR™ Neo＋
该企业相似产品
随着富士胶片集团对生命科学领域的更大重视和投入，为了继续对中国客户提供更多前沿、品质可靠的产品，富士胶片和光纯药株式会社在中国设立了子公司富士胶片和光（广州）贸易有限公司，是一家试剂、耗材和仪器的综合供应商。除了富士胶片和光品牌产品，本公司还代理Enzo Life Sciences、VLVbio、imed、AdipoGen、Stemgent、Cosmo Bio、ReproCell、Funakoshi、Kikkoman、Sanplatec、SONSAN、Genovis、Albumedix、Indigo等国内外品牌，在学术研究、产业化、医疗等大范围领域作出贡献。
详细信息
内毒素检测重组鲎试剂
PYROSTAR™ Neo＋
PYROSTAR™ Neo+是一种重组级联试剂（rCR）的冻干粉末，其包含通过基因重组技术制备的重组蛋白——C因子、B因子和凝固酶原（天然鲎试剂LAL的主要成分），以及合成显色底物、缓冲液成分等，生产过程不依赖鲎血。与显色法天然鲎试剂（LAL）相同，可通过动态显色法检测内毒素，无需更换为荧光酶标仪。
◆特点
● 重组蛋白，试剂批次间的反应性差异小
● 反应性和再现性与天然鲎试剂同等
● 内毒素特异性，不含G因子，无（1→3）-β-D-葡聚糖假阳性风险
● 配合酶标仪或内毒素检测仪，可进行动态显色法检测
定量范围：0.001-50 EU/mL
◆原理
PYROSTAR™ Neo+包含三种重组蛋白（C 因子、B 因子和凝固酶原）和合成显色底物t-Boc-Thr-Gly-Arg-pNA。如下图所示，当待测样品中存在内毒素时，会激活内毒素依赖性C因子并引起级联反应，随后合成显色底物被裂解，释放出对硝基苯胺(pNA)，根据吸光度达到预定值所需的时间可进行定量（即通过游离 pNA 达到一定浓度所需时间与内毒素浓度的关系来定量待测样品中的内毒素含量）。
PYROSTAR™ Neo+显色级联机制
◆使用方法
◆标准曲线示例
| 使用内毒素标准品中检测所得的激活时间绘制标准曲线，根据样品的激活时间和标准曲线可计算样品中的内毒素浓度。标准曲线的x轴为内毒素浓度的对数，y轴为激活时间的对数。可使用线性回归或二次回归方程计算回归曲线。 检测范围：0.001 ー 50 EU/mL |
◆检测数据
对不同菌种来源LPS的反应性
使用PYROATAR™ Neo+检测不同菌种来源的LPS与USP-RSE的相对效价，结果与天然鲎试剂试剂（LAL）同等。
与 USP-RSE 有较好的平行性。
已确认与天然鲎试剂（LAL）同等，不仅可检测内毒素标准品，还可检测各种菌种来源的LPS 。
对天然内毒素（Naturally Occurring Endotoxin : NOE）的反应性
已确认PYROATAR™ Neo+对NOE具有与天然鲎试剂同等的反应性。
药物影响
可得到良好的加标回收率, 与天然鲎试剂（LAL）有着同等表现。
◆产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| 293-36941 | PYROSTAR™ Neo＋ | 50 tests （2.7ml用×1瓶） | 内毒素检测用 |
