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小鼠小胶质BV2细胞
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详细信息
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小鼠小胶质BV2细胞
BV2【BV-2】 | |
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l 细胞鉴定 | 种属鉴定已通过 |
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l 细胞来源 | 国家资源库 |
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l 细胞背景 |
该细胞来源于德国DSMZ（German collection of microorganisms and cell cultures），源于C57BL/6小鼠小胶质细胞，表达核v-myc、染色体v-raf癌基因，表面表达envgp70抗原，在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征。 免疫组化结果显示细胞为MAC1,MAC2阳性，而MAC3，胶质细胞原纤维酸性蛋白，半乳糖脑苷脂为阴性。 |
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l 细胞特性
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1） 来源：小鼠脑
2） 形态：上皮细胞样 松散贴壁，悬浮和贴壁细胞混合生长
3） 含量：>1x106 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。 |
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l 培养条件： | 1）准备 DMEM 基础培养基 (推荐：awcell-0001) 87% 优质胎牛血清 10% GlutaMAX-1谷氨酰胺 (推荐：awcell-0900 ) 1% HEPES 1M Buffer solution (推荐：awcell-01200) 1% P/S青霉素-链霉素 1%.
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。 |
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l 注意事项：
| 小鼠小胶质BV2细胞该细胞为悬浮和轻微的贴壁细胞，传代可以参考以下方法：
1. 收集：将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10�S的培养基来终止消化。
3. 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的*培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。 |
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l 运输形式： | 低温：（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 常温（2） T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。 |
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l 生物安全： |
1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。 |
