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大鼠肝纤维化服务
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伊莱博生物科技（上海）有限公司，公司总部位于上海长江软件园。2024年1月与上海大学医学院成立联合研究中心，主要以生命科学研究为基础，专注于研究成果转化及技术服务创新，建立了包含肿瘤生物学、病理学、免疫学、细胞生物学、生物化学与分子生物学以及动物实验等学科的研究服务体系，为医学领域的发展做出了重要贡献。
目前已建成并投入使用的实验室面积近2800平方米，包含基础实验平台、组学实验平台以及动物实验平台，基本能够满足科研课题研究的全流程。
伊莱博生物拥有专业的技术支持和实验操作人员团队，核心成员来自中科院、复旦、交大、同济等国内重点高校及科研机构，能够提供前沿的、完善的实验技术咨询与服务。
为了响应国家大力发展基础研究的号召，推动实验科学领域的进步，伊莱博生物充分利用积累多年的科研资源优势，为广大科研工作者提供实验技术培训服务，从理论和实操两个部分，培养其科研思维以及解决问题的能力，为今后的科研工作奠定坚实的基础。
详细信息
大鼠肝纤维化服务模型
一、肝纤维化背景介绍
肝纤维化是肝脏受到重复或长期的损伤或炎症后，导致大量瘢痕组织的形成的一种病理过程，是肝脏对损伤的一种创伤愈合反应。它是各种慢性肝病发展成肝硬化、肝癌的关键环节，也是肝硬化早期的必经阶段。肝纤维化的发生原因非常复杂，主要包括长期饮酒、乙型或丙型肝炎病毒感染、药物或毒物损伤、糖尿病、自身免疫性肝病、熬夜等。
二、模型介绍
型是通过特定方法诱导大鼠肝脏发生纤维化病变，从而用于研究肝纤维化的发病机制、病理过程以及评估抗纤维化药物的疗效。
三、造模流程
3.1、实验动物、耗材
大鼠。
3.2、构建方法
化学诱导法：
CCl4（CCl4）诱导：四氯化碳是一种经典的肝毒性物质，通过腹腔注射、皮下注射或灌胃等方式给予大鼠，可诱导其发生肝纤维化。CCl4在肝脏中被代谢为自由基，导致脂质过氧化和肝细胞损伤，进而引发肝纤维化。
erjiajiyaxiaoan（DMN）诱导：DMN同样具有肝毒性，其代谢产物可导致肝细胞损伤和纤维化。通过腹腔注射等方式给予大鼠DMN，可以建立稳定的肝纤维化模型。
硫代乙酰氨（TAA）诱导：TAA也是一种常用的肝纤维化诱导剂，其作用机制与DMN相似。通过口服、腹腔注射等方式给予大鼠TAA，可以模拟人类肝纤维化的病理过程。
营养性肝纤维化模型：
通过给予大鼠不平衡膳食或缺乏特定营养素（如danjian、蛋氨酸等），引起肝细胞脂肪变性，进而形成纤维化。这种方法模拟了营养不良导致的肝纤维化。
胆汁淤积性肝纤维化模型：
通过手术方法造成大鼠肝外胆管梗阻，引起胆汁淤积和肝细胞损伤，最终导致肝纤维化。这种方法模拟了胆汁淤积性肝病的病理过程。
四、模型验证
病理学检测，生物化学检测。
五、小结
它不仅有助于揭示肝纤维化的发生机制和发展规律，还可以为抗纤维化药物的开发和评估提供宝贵的实验依据。通过不断优化和完善模型构建方法，我们可以更加深入地了解肝纤维化的本质，为临床治疗提供更有效的策略和方法。
六、参考文献
