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Nucleofector 384孔高通量细胞核转染系统

型号
德润诚(北京)生物科技有限公司

中级会员3年 

代理商

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生命科学、生物医药用试剂、耗材、仪器,IVD原料

德润诚(北京)生物科技有限公司,坐落在北京经济技术开发区(北京生物医药类公司聚集地之一),是一家为生命科学、生物医药创新研究提供先进的试剂、耗材、仪器等整体采购方案和前沿专业技术的公司,为生物医药行业发展做贡献。从供应链采购角度以及实验室实验角度为广大客户提供质优价美的产品和服务。德润诚公司主营生命科学、生物医药、生物制药领域,实验试剂、耗材、仪器等产品、技术服务。产品与技术涵盖:抗体、免疫试剂盒、蛋白质、酶、肽、细胞检测试剂盒、生化与分子、细胞培养、过滤等,非常荣幸能将先进的生物产品推荐给国内从事生物学领域科研的老师和同仁,配备优秀销售队伍以及专业技术支持,随时为客户提供技术咨询和售后服务作为专业性的产品供应公司,公司出资储备了大量现货;公司必将不遗余力,努力向专业化、国际化标准迈进,打造科技与服务并存型企业,为医院、高校、企事业单位客户提供多项专业的一站式服务,享有品牌声誉

企业文化

价值观:包容并进,开拓进取、精准求精、服务至上

使命:为中国生物医药行业提供先进的产品和技术支持。

愿景:让客户专注生物医药创新、造福中国及世界人民。

经营宗旨:实现个人、团体、企业在生命科学领域价值

 

 

 

 

 

 

详细信息

产品介绍:

基因治疗研究、药物靶点高效筛选

 

德国进口Lonza Nucleofector 384孔高通量细胞核转染系统(384-well Nucleofector System,原HT Nucleofector System,简称384孔核转仪),具备Nucleofector技术快速处理、高转染效率、高细胞活力的特点,每孔可设置不同的转染程序,实现1~384样品同时转染,满足CRISPR/Cas9基因编辑筛选、药物靶点研究等高通量转染的需求。

Lonza Nucleofector 384孔高通量细胞核转染系统代理 北京泽平

2021年是Lonza Nucleofector高效细胞核转染技术面世20周年,作为非病毒转染方法,大量成功用于原代细胞、干细胞、神经元、难转染细胞系中,文献引用超过10,000篇,多年来帮助推动基因治疗研究、细胞治疗研究、研究的发展。

Lonza 384孔核转仪,作为独立的转染平台,由一个转染384孔板的工作模块、一个提供高压脉冲的电源模块、一个用于设置转染参数的PC端操作软件组成,耗材使用配套384孔电转板nucleocuvete plate(24×16),每孔为20μL体系,每一个孔可分别设置不同的转染程序,1min内完成全部384个不同样本的快速转染,同时具备高转染效率、高通量、高重复性的特点,广泛应用于阵列cDNA、RNAi、CRISPR文库筛选中,成为药物靶点、疾病机理研究的高效研发工具。

Lonza Nucleofector 384孔高通量细胞核转染系统电源模块工作模块 北京泽平
Lonza Nucleofector 384孔转染试剂盒 北京泽平

 

Lonza 384孔核转仪优势

1、高效转染——采用LonzaNucleofector细胞核转染技术,通过针对每种细胞特殊优化的电转染程序,大幅提升转染效率,通过细胞特异性转染液、无铝离子毒害的新型聚合物电极,构建温和转染环境,提升转染效率的同时,提高转染后细胞活力,维持细胞功能完整。

2、高通量,快速处理——每1个孔均可设置特定转染程序,可同时运行384个不同程序,实现真正的高通量转染。1min内可完成1个384孔板的满板转染,可旋转操作盘能够处理2个384孔板,实现快速、规模化处理。

Lonza Nucleofector 384孔高通量细胞核转染系统代理 北京泽平

3、低成本——每孔转染细胞数量2E4~1E6个,可用较低的细胞和耗材成本进行高通量的实验优化。

4、线性放大规模——使用384孔核转仪摸索的优化转染条件,可直接用于Lonza其他大体积核转仪模块中,线性放大实验成果。

5、自动化处理——384孔电转板符合SBS标准,可无缝对接自动化液体处理系统,提高实验整体效率,减少人为误差。 

Lonza Nucleofector 384孔高通量细胞核转染系统代理 北京泽平

 
 

技术参数:
  尺寸 重量
工作模块 40 cm × 42 cm × 15 cm (15.7 × 16.5 × 5.9 英寸) 10 kg (22.04 磅)
电源模块 13.5 cm × 50 cm × 45 cm (5.3 × 19.6 × 17.7 英寸)  14 kg (30.86 磅)
产品应用:

参考文献

1. Gordon, D., Hiatt, J., Bouhaddou, M. et al. Comparative host-coronavirus protein interaction networks reveal pan-viral disease mechanisms. Science, 370, 6521 (2020). /doi/10.1126/science.abe9403#F5

2. Mac Kain, A., Maarifi, G., Aicher, S. et al. 2021. Identification of DAXX As A Restriction Factor Of SARS-CoV-2 Through A CRISPR/Cas9 Screen. /content/10.1101/2021.05.06.442916v1.full

3. Obara, E.A.A., Aguilar-Morante, D., Rasmussen, R.D. et al. SPT6-driven error-free DNA repair safeguards genomic stability of glioblastoma cancer stem-like cells. Nat Commun 11, 4709 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-18549-8

4. Monkley, S., Overed-Sayer, C., Parfrey, H. et al. Sensitization of the UPR by loss of PPP1R15A promotes fibrosis and senescence in IPF. Sci Rep 11, 21584 (2021). https://doi.org/10.1038/s41598-021-00769-7

5. Tong, Y., J?rgensen, T.S., Whitford, C.M. et al. A versatile genetic engineering toolkit for E. coli based on CRISPR-prime editing. Nat Commun 12, 5206 (2021). https://doi.org/10.1038/s41467-021-25541-3

 

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