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起订量：
步入式药品稳定性试验室 （药品稳定性试验箱系列）
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温州市众力生物科技有限公司成立于2023年，总部位于温州瓯江实验室。公司专业提供从基础研究到生产应用的各类生物科技实验仪器设备，专业经营标准品、化学试剂、培养基、实验室耗材、玻璃器皿、实验室仪器及配件，包含3Q验证、计量校准、实验室仪器搬迁等配套服务。一直以来为客户严选产品，提供优质的生物、化学和检测仪器，并以专业及全面的技术支持和服务赢得了良好信誉。经过服务团队的不懈努力公司目前已在生物制药、高校和科研单位、医疗机构以及电子企业中拥有了广泛而稳固的客户群体。作为专业的服务型供应商，我们始终保持与生物技术及制药行业优秀的技术人员深入交流，听取他们对公司产品及服务的建议帮助我们改善服务质量，提高销售及服务人员的专业素质。我们将始终贯彻客户至上的服务理念，为客户提供最严谨的技术支持与服务，以帮助客户取得事业上的成功作为我们的最终服务目标。
详细信息
- 详细介绍
产品型号
LHH-系列
产品特点
用途概述：
以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的佳选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。
产品特点：
● 进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据。
● 采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿并安全可靠。
● 的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀。
● 完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠。
● 资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
● 防锁装置，人在试验室内可安全出入。
执行与满足标准：
2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001
EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006
EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006
技术参数
型号 | LHH-系列 | |
内容积 | 2立方-250立方（可根据要求定制） | |
性能 | 系统 | 平衡调温调湿控制系统（BTHC） |
温度范围 | 0～65℃ | |
湿度范围 | 40～95%RH（加装除湿装置湿度可达20%RH以内） | |
温度波动度 | ±0.5℃ | |
温度偏差 | ≤±2.0℃ | |
湿度偏差 | ±3.0%RH | |
升温时间 | 1～2℃/min | |
降温时间 | 0.5～1℃/min | |
制冷方式 | 双压缩机制冷双系统 | |
控 制 系 统 | 温湿度控制器 | 彩色液晶触摸屏显示器 |
操作界面 | 液晶显示 | |
运转方式 | 定值运行、程序运行 | |
分辨率 | 温度：±0.1℃湿度：±1%RH | |
输入 | 温度:PT100 湿度:电容式湿度传感器 | |
控制方式 | PID控制 | |
通讯功能 | RS-485、RS-232C | |
使用环境温度 | +5～+35℃ | |
电源 | AC380 50HZ 三相五线制 | |
备注：可选配光照板及光照强度控制部分
可提供3Q验证和校准服务（选配）
※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。
※可提供计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配
选购件：（增加选购件交货期7天）
1、有线监控报警系统 | ￥2500 元 |
2、光照度自动监测和控制 | |
3、无线报警系统（短信报警系统） | ￥2500 元 |
4、紫外杀菌系统 | ￥600 元 |
5、无纸记录仪(通用型). | ￥2500 元 |
6、SDR100(）无纸记录仪 | ￥5000 元 |
提供3Q验证和校准服务：
※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。
※可提供计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配
