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LS 卤酸气体释出测定装置-触摸屏
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一、产品介绍:
LS卤酸气体释出测定装置-触摸屏适用于取自电缆或光缆结构的以卤化聚合物为基础的混合物和含卤添加剂混合物,在燃烧时释出的除氢氟酸外的卤酸气体总量的测量。
为了保证试样的准确性,本试验方法不适用于释出卤酸量小于5mg/g的材料。本试验方法也不能用来确定混合物或材料为“无卤”。
二、相关定义
1.卤酸气体含量:除氟化氢气体含量以外,卤酸气体逸出量为每克试样释出的氯化氢气体的毫克数;
2.煅烧:每次试验前,整个管子、燃烧舟应在温度约950℃温度的中煅烧4h,以清洁管子。
三、技术参数:
设备尺寸900mm×600mm×1000mm
电源AC 220V±10%,50~60HZ
功率10KW
重量(约)≈80Kg
四 ,试样尺寸与状态调节:
应制备两个试样,每个试样应包括(750±250)mg的被试材料。每个试样应取自样品上的代表性材料,每个试样应切成若干小碎片。
注:碎片尺寸不宜大于3mm。
试样预处理:
试样应在(23±2)℃和相对湿度为(50±5)%的条件下放置至少16h。
试样质量:
称量燃烧舟质量(m_1)。试样预处理后,应将其放入燃烧舟,并均匀分布在燃烧舟底部,然后将装有试样的燃烧舟用分辨率为mg的分析天平进行称重,修约到一位小数。记为 〖 m〗_2。
试样的质量应按下式计算:
m=m_2-m_1
式中:
m ——试样质量,单位为克(g);
m_1——燃烧舟加试样质量,单位为克(g);
m_2——燃烧舟质量,单位为(g);
注:具有去皮功能的称量设备也可以直接读取试样质量m。
五、加热程序
应将空燃烧舟送入管形炉的石英玻璃管中,并放入管形炉的中心处;
调节空气流量为320~480mL/min,并应在试验周期间维持恒定;
将热电偶放在空燃烧舟的试样点上,然后应在(40±5)min内均匀升温,温度升至(800±10)℃ 时应保持(20±1)min,调整对应的Pid值以满足试验要求;
六 ,卤酸含量的测定
LS卤酸气体释出测定装置-触摸屏试验前,燃烧舟应在950℃的马弗炉中煅烧4h以清洁燃烧舟,然后应放入干燥器中冷却至环境温度。随后应将燃烧舟用分析天平进行称重,直到获得两个用mg表示的连续的相同测量值修约到一位小数,记为m_1;
石英玻璃管应在950℃下煅烧,以清洁管子;
在石英玻璃管的出口侧,释出的气体通过两个洗瓶,每个洗瓶装有至少220mL的0.1mol/L氢氧化钠溶液。第一个洗瓶中应配备一个磁力搅拌器,使其良好旋转,以助于吸收气体。在每个洗瓶中的管子末端上面的溶液高度应为(100±10)mm。(溶液高度是根据内径约为50mm的实验室用标准瓶计算的。)
燃烧用气体是空气,空气流量在320~480mL/min;
构成试验装置各部分的装配应密封,石英玻璃管和第一个洗瓶及第一个和第二个洗瓶之间的使用硅橡皮管连接应尽量短;
在正式试验前,应先进行一次空白试验,但燃烧舟不放试样,进行加热程序,实验完成后冷却至室温,拆开所有洗瓶和空瓶(如果有)将内容物倒入1000mL容量瓶中。并用蒸馏水或去离子水冲洗洗瓶、空瓶(如果有)连接管、石英玻璃管(燃烧管)、端帽、将冲洗液也倒入容量瓶中,用蒸馏水或去离子水添加至1000mL标线处,混合均匀后再用移液管取200mL溶液到烧杯中,依次加入:
约4mL浓硝酸;
20mL的0.1mol/L硝酸Y,用移液管量取;
约3mL异戊醇(也可以用甲苯);
充分摇匀内容物使产生的氯化银凝聚析出。
然后加入1mL含几滴6mol/L硝酸浓度为40%的硫酸铁铵水溶液(把十二水合硫酸铁铵用蒸馏水按比例进行稀释),混合后应在磁力搅拌器搅拌下用0.1mol/L硫氰酸铵(称取7.96g硫氰酸铵置入烧杯中加入适量水进行用玻璃棒搅拌进行溶解,过滤至1L量瓶中,冲洗烧杯和玻璃棒,把洗涤液也置于量瓶中,加蒸馏水至刻度线,混匀)滴定。直到溶液变红达到滴定终点,并记录试验消耗的0.1mol/L硫氰酸铵体积B。
试验程序
试验程序是重复空白试验,应在燃烧舟放入试样。
试验结束后记录试样消耗的0.1mol/L硫氰酸铵体积A。
卤酸气体含量的计算
卤酸总量以每克试样的氯化氢的毫克数表示,应按一下公式计算:
C=(36.5(B-A)M×(1000/200))/m
式中:
C——卤酸气体含量,以每克试样释出的氯化氢的毫克数表示,单位为毫克每克(mg/g);
B——用于空白试验的0.1mol/L硫氰酸铵溶液的体积,单位毫升(mL);
A——用于试样试验的0.1mol/L硫氰酸铵溶液的体积,单位毫升(mL);
M——硫氰酸铵溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
m——试样质量,单位为克(g);
36.5——氯化氢的摩尔质量。