- ¥25001盒起订
起订量：
DB1656-QT 游离脂肪酸（NEFA）ELISA试剂盒
- 型号
- DB1656-QT
该企业相似产品
上海沪鼎生物科技有限公司坐落于上海市松江临港科技城汉桥文化科技园，是一家集研发、生产、销售为一体的生物企业。公司具有完善的实验技术开发实验室，成熟的抗体研发系统，熟练掌握各种生物学技术，结合公司的研发团队，可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性，同时又具有竞争力的价格。公司目前可以提供多种生物学检测试剂盒、进口常规生化试剂、抗体、化学试剂、药典级试剂、标准品、血清等产品，覆盖分子生物学、生物化学、细胞生物学、免疫学、蛋白组学、生物制药与诊断试剂研发生产等生命科学的各个领域。公司以提供生命科学科研用检测试剂为主，致力于为各大高等院校、科研机构、诊断试剂生产厂家以及生物制药公司的广大客户们提供高质量生物产品。
上海沪鼎生物自主研发的ELISA试剂盒，现已涵盖20多个种属，数千种产品，涉及肿瘤、激素、自身免疫、心血管、代谢等十多个研究领域。
公司与众多国内外大学、重点实验室、科研院所、企事业单位有着长期的良好合作。且在合作过程中，公司所表现出的专业、务实和坦诚态度，获得了合作者的赞誉。
上海沪鼎生物人特别感谢以下合作单位多年以来的支持与信任！
部分合作单位
详细信息
本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中游离脂肪酸（NEFA）水平。用纯化的游离脂肪酸（NEFA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入游离脂肪酸（NEFA），和HRP标记的游离脂肪酸（NEFA）抗原，使它们竞争结合，，经过洗涤后加底物TMB显色。样本颜色的深浅和样品中的游离脂肪酸（NEFA）的含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中游离脂肪酸（NEFA）的含量。
标本要求
1．标本处理：（1）水样 采集后经 -20℃反复冻融三次，再经玻璃纤维过滤后，备查
（2）组织 样品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提，或按相关文献提取进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，备查
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 加样：分别设标准孔、空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加50微升，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
7. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
