产品简介
BW25113 菌株来源于 E. coli K12 W1485,是 K12 的衍生菌株,与 MG1655 类似,也是一种经过较
少改造,比较接近于“野生型”的大肠杆菌工程菌株。BW25113 作为母系菌株,可以用来制作 E. coli
Keio Knockout 文库;同时可作为大肠杆菌模式菌株使用,用来制作各种基因的 Knockout 突变体。
另外,BW25113 可用于构建、扩增质粒使用,但是不含核酸酶 endA1 突变,因此体内核酸酶含量
较高,提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中去蛋白液尽量去除核酸酶,以防提取的质粒被降解。
BW25113 感受态细胞经特殊工艺制作,pUC18 质粒检测转化效率>108 cfu/μg DNA。
产品组成
组分
BW25113 感受态细胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型:F-, DE(araD-araB)567, lacZ4787(del)::rrnB-3, LAM-, rph-1, DE(rhaD-rhaB)568, hsdR514
存储条件
-80 ℃保存;请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
质量控制
无外源质粒 DNA 残留;
化学法转化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出,置于冰水浴中融化;
2. 将待转化 DNA 加入到 100μL 感受态细胞中,轻轻弹匀,冰上孵育 30min;
3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中,不要晃动,热激 90s 后,立刻置于冰水浴中静置 2-3 min;
4. 向离心管中加入 900μL LB 或 SOC 培养基(室温或 37 ℃预热),然后置于 37 ℃摇床复壮 45 min;
5. 取不同体积的转化产物,用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上,于 37 ℃培养箱培养过夜。
注意事项
1. 感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用;
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10;
3. 加入待转化 DNA 后,不要用移液器吹吸感受态细胞,仅用手指轻弹即可;
4. 为确保最高转化效率,整个操作过程中除热激外均要保持低温,并且要尽量轻柔