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Dxy_ PIERCE MAGNETIC CHIP KIT 30 RXNS KIT

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赛默飞世尔科技(中国)有限公司

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科学仪器
       赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过250亿美元。在全球拥有约70,000名员工。我们的使命是携手客户,让世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。我们全球超过75,000名赛默飞员工将借助于一系列行业领先的品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services和Patheon,为客户提供另想的创新技术、便捷采购方案和全方位服务。

      欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国简介赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司,员工人数约为5000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有7家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了8个应用开发中心以及示范实验室,将世界级的前沿技术和产品带给中国客户,并提供应用开发与培训等多项服务;拥位于上海的中国创新中心,拥有有100多位专业研究人员和工程师及70多项专利。创新中心专注于针对垂直市场的产品研究和开发,结合中国市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2600名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。

      欲了解更多信息,请登录网站:www.thermofisher.com 全国服务热线:021-61621892公司电子邮箱:sales.china@thermofisher.com

详细信息

    Thermo Scientific Pierce 磁性 ChIP 试剂盒提供了一种通过免疫沉淀(染色质 IP)高效分离染色质结合 DNA 的便利方法,用于随后通过 PCR 进行定量分析。

    磁性 ChIP 试剂盒的特点:

    快速— 可在约 8 小时内获得适于进行定量 PCR 的纯化 DNA
    高效且可重现—微球菌核酸酶酶切过程和细胞核裂解过程均经高度优化
    灵敏—只需 10,000 个细胞 (1 x 10^4) 即可获得结果
    低背景—Pierce 蛋白 A/G 磁珠已在不含 DNA 的试剂中进行封闭,可极大限度地降低背景
    全面—包括优化的阳性对照试剂:RNA 聚合酶 II 抗体和 GAPDH 启动子 PCR 引物

    Pierce 磁性染色质免疫沉淀分析 (ChIP) 试剂盒含有足够的试剂,可使用优化的方案采用适当对照品进行 30 次 ChIP 检测。试剂盒中包含的试剂可用于裂解细胞、捕获蛋白-DNA 复合物,逆转交联以及分离 DNA。封闭 Pierce 蛋白 A/G 磁珠具有的结合容量和较低的非特异性背景,可与很多种抗体一起使用。这些微珠可与磁力架或自动化平台(例如,Thermo Scientific KingFisher 仪器)一起用于手动工作流程。还提供经验证适用于 ChIP 且具备质量保证的抗体,与 Pierce 磁性 ChIP 试剂盒配合使用。

    包括:
    试剂盒含有用于染色质制备、IP 以及 DNA 纯化的试剂,同时也包含阳性对照品(抗体和引物)

    需要:
    体内交联剂(如甲醛)、微量吸头超声波仪(如 Misonix 超声波仪 3000)、符合 ChIP 要求的抗体、目标 DNA 序列的 PCR 引物、PCR 预混液(如果需要 qPCR,则含有一种染料,如 SYBR Green)和 qPCR 仪器

    应用:
    • 通过 PCR 或 ChIP-Seq 确定基因组 DNA 上特异性蛋白-DNA 相互作用的位点
    • 监测组蛋白修饰或化学制剂对 DNA 结合的影响

    要想成功进行 ChIP 检测,需要在检测靶标基因组 DNA 之前执行多个关键步骤(交联、染色质制备、免疫沉淀)。单独来讲,ChIP 实验方案中的每一步在优化时都很费时间。Thermo Scientific Pierce 磁性 ChIP 试剂盒简化了 ChIP 流程,可获得准确且可重现的结果。

    蛋白-DNA 复合物首先在体内与甲醛交联。试剂盒含有的试剂可以裂解细胞,并可提取和溶解交联复合物。然后,将复合物和特异性抗体放在一起进行孵育,最后用 Pierce 蛋白 A/G 磁珠进行分离。在逆转交联和酶切蛋白后,纯化所得 DNA 片段,然后准备进行标准或定量 PCR。

    更多产品数据
    •雄激素依赖性和非依赖性转录活性调节分析

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