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SuperScript™ IV VILO™ 反转录预混液
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科学仪器
赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过250亿美元。在全球拥有约70,000名员工。我们的使命是携手客户，让世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。我们全球超过75,000名赛默飞员工将借助于一系列行业领先的品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services和Patheon，为客户提供另想的创新技术、便捷采购方案和全方位服务。
欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国简介赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为5000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有7家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了8个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；拥位于上海的中国创新中心，拥有有100多位专业研究人员和工程师及70多项专利。创新中心专注于针对垂直市场的产品研究和开发，结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2600名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。
欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com 全国服务热线：021-61621892公司电子邮箱：sales.china@thermofisher.com
欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国简介赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为5000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有7家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了8个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；拥位于上海的中国创新中心，拥有有100多位专业研究人员和工程师及70多项专利。创新中心专注于针对垂直市场的产品研究和开发，结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2600名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。
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详细信息
- SuperScript IV VILO (SSIV VILO) 预混液是一种反应预混液，用于在RT-qPCR 中快速、灵敏且可重复地检测 cDNA 的合成。
SuperScript IV VILO 预混液特点：
•超快速10分钟 RT 反应
•超高产量—Ct 值较其他所有反转录试剂降低超过2个循环
•超便捷 单管 cDNA 反应预混液，可用于两步法 RT-qPCR
•超高效反应，对低模板量和纯度不佳的样本亦适用
凭借高持续合成能力、热稳定的 SuperScript IV 反转录酶及进一步优化的缓冲液，SSIV VILO 预混液将可靠的 VILO 技术提升至全新维度。这些成分可以在更高温度和更短时间内实现高效的 cDNA 合成。该预混液支持在更短的时间内以更高的温度高效地进行 cDNA 合成，即便纯度欠佳或模板有限的情况下，也能够获得出色的 cDNA 得率和灵敏度。SSIV VILO 预混液为您提供了一种全新的工具，可以实现更高效且可重复的 RT-qPCR。
为实现更好的性能，我们还提供了含 ezDNase 的 SuperScript IV VILO 预混液。加入ezDNase , 应用一个极其简化的基因组 DNA 去除步骤，可以进一步加快 RT-qPCR 工作流程。这显著缩短了整个反转录实验方案的时间，并减少了因常规 DNA 酶处理过程中 RNA 损失或损坏而导致的基因表达变化。
使用SSIV VILO 预混液，在更少的时间内您可以获得更多的 cDNA，加样更少，出现变化的可能更小，而且反应抑制减少，gDNA 干扰减少，使用的样品量也更少，这是其他 cDNA 合成试剂盒或预混液进行 RT-qPCR 所不能达到的。
来源
表达 M-MLV pol 基因的大肠杆菌产物的纯化，经过改良提高了热稳定性和半衰期、持续合成性、抑制剂耐受性，并降低了 RNase H 活性。
性能和质量测试
脱氧核糖核酸外切酶、脱氧核糖核酸外切酶及核糖核酸酶分析；cDNA 产物的产量和长度。
