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GEMINI (900-108)900108胎牛血清
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生产厂家上海慧颖生物科技有限公司(简称“慧颖生物”)是一批由美国留学归来的致力于服务中国生物领域的青年创办的一家集生产、研发和技术服务的生物公司。公司自创办以来,以优质的产品、快捷的速度和完善的售后服务,赢得生物界老师的厚爱。
慧颖生物成立于2012年,一直致力于生物细胞培养领域,坚持助力细胞培养和酶免ELISA试剂盒的研发生产。2018年成立自主品牌“HAKATA”主营产品为胎牛血清和其它种属血清、无外泌体血清、传代细胞、耐药株、原代细胞、培养基及细胞培养辅助试剂,ELISA试剂盒和生化试剂。2023年顺着市场拓展需求,公司在上海市松江曹农科创园建立4000多平血清生产GMP车间,并拥有600多平细胞保藏细胞房用于细胞传代和研究以及对每批次血清200株培养的验证和测试。
慧颖生物从采血、生产过滤、理化测试、上细胞培养测试、运输、技术支持,重视每一个环节,助力中国科研的突飞猛进。
GEMINI (900-108)900108胎牛血清 慧颖生物库存现货胎牛血清、无外泌体胎牛血清,科研AB血清等
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Sciencell 0510胎牛血清
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SIGMA F2442胎牛血清
SIGMA F0193胎牛血清
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Bovogen SFBS胎牛血清
Bovogen SFBS新西兰胎牛血清
SBI EXO-FBS-50A-1 无外泌体血清
GEMINI 100-512科研人AB血清
Sigma H4522科研人AB血清
Cegrogen A0500-3010胎牛血清
Cegrogen A0500-3011胎牛血清
GEMINI (900-108)900108胎牛血清 血清开始进行试用时,如果是重新复苏细胞,建议用原培养体系进行细胞复苏,待细胞状态进入zuiyou状态后再进行测试。测试时不建议直接100%直接换成新血清体系进行培养,而应该按照比例进行梯度替换(例如,shou次换液按照新旧体系1:3,第二次换液1:1,第三次换液3:1,而后wanquan替换。对于一些对培养体系比较敏感的细胞,可以进一步优化替换比例。)通过这种方法可以避免细胞因环境改变而出现应激或者异常造成不必要的损失。
血清在4度冰箱能放多久?对细胞有何影响呢?
根据文献显示血清和血浆在4℃条件储存2小时,血清中的成分就会发生变化,所以建议用户在使用血清要分装成自己常用的规格,建议现配现用。如果不能实现现配现用的话,配好的培养基在4℃保存的时间不要超过1周,如果期间使用频次较高或恢复室温次数较多时,能够保存的时间还会减少。
血清沉淀是什么?
血清非人工产品,沉淀出来系自然现象,沉淀主要是纤维蛋白原,其次是盐析出。如磷酸钙等,还有一些danguchun和脂肪酸以及其他蛋白析出物质等
哪些因素血清沉淀会增加?
血清热灭活、37℃培养 、反复冻融、溶解过程中没有摇匀、伽马射线照射、长期存放在 2-8°C、血清加入到RPMI 1640中时、pH升高时、在培养板或培养皿中,培养基的蒸发等等因素都会导致沉淀的增加。
沉淀不会影响其对细胞的促生长作用?
技术人员对此问题有过深入研究证明,血清沉淀对细胞的生长没有影响,但有一个例外:沉淀对巨噬细胞的培养会有一些影响。
沉淀这种现象发生在所有的血清中?
“G*品牌的胎牛血清没有预老化,如果存放在2-8℃,血清中的各种蛋白或酯类有可能会凝聚析出,出现沉淀或混浊. 这种不会影响血清对对细胞的促生长作用.我们建议把血清存放在 –20℃,并避免反复冻融。S*品牌胎牛血清说明书中说: “在融化过程中混浊多絮状沉淀,这种现象对多数血清来说是正常的,并不影响其使用质量。但它影响血清的外观,影响瓶与瓶之间的一致性。
有沉淀出现的血清并不是污染
检测血清是否被污染的方法是将血清接种到血酯板上,培养后看是否有菌落形成。在1000x显微镜下,有经验的通过观察细胞液状态和常见细菌的外形即可鉴别,或者通过有无革兰氏染色的细菌,也可以判断血清是否被污染。
如何去除血清中的沉淀?
如想去除这些絮状沉淀物,可将血清分装到无菌离心管中,以400g离心,上清液即可直接加入到培养液中使用。不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物,因为可能阻塞滤膜。
血清溶解过程如何减少沉淀
将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8℃冰箱12-24小时左右使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地轻轻摇晃均匀。切勿将刚刚从-20℃冰箱里拿出来的血清直接放在水浴中,无论室温的水或者37℃的水,因为在水浴中血清迅速融化,很大的温差(-20℃到37℃,温差为57℃)极其容易造成血清产生沉淀。直接放65℃水浴中更是极其残忍的做法,是对血清的亵玩,对科学规则的粗暴践踏!
胎牛血清冻存注意事项
需要长期保存的血清有必要储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时刻切勿超过1个月。由于血清结冰时体积会增加约10%,因而,血清在冻入低温冰箱前,有必要预留一定体积空间,不然易发生污染或玻璃瓶冻裂。大包装的瓶装血清冻结需采用逐渐冻结法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解。然后移入室温,待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断悄悄摇晃均匀(小心勿形成气泡),使温度与成分均一,削减沉积的发作。切勿直接将血清从-20℃进入37℃融化,温差大的情况下血清容易形成蛋白质凝聚而出现沉积和沉淀絮状物。
血清是否需要热灭活处理?
热灭活是指56℃, 30分钟加热已chedi冻结的血清。加热过程中须规矩摇晃均匀。目的是使血清中的补体成分(complement)灭活。除非有必要,一般不建议做此热处理,因为热处理会形成血清沉积增多,而且还会影响血清的质量。补体参与反应有: 平滑肌细胞收缩、 肥大细胞和血小板释放组胺、 增强吞噬作用、促进淋巴细胞和巨噬细胞发作化学趋化和活化。相关研究的使用者可以考虑血清增加热灭活处理。
血清使用浓度是多少?
原则上血清添加量不要太多,通常分为5%、10%、20%几档,部分细胞原代提取时会使用20%血清,大部分细胞正常培养时会使用10%的血清浓度。至于某一株细胞适应什么样的血清浓度,还需要根据细胞特性、实验目的做测试和调校。
GEMINI (900-108)900108胎牛血清 血清批间差是客观存在的,因为血清制品来源于天然活体,供体牛只的生理状况、健康状况均不同,且受饲养环境的地形、风貌、饮食、水源等影响,体内各类蛋白、生长因子和酶类的含量均有巨大差异,所以血清具有含量复杂且不固定的特性,批间差异也是有可能的,因此选择批间差异小的血清不仅可以保证血清质量,确保细胞培养效果,还能减少由于批间差异带来的使用前测试,且避免实验结果的不可重复性。
建议您可以一次购进多瓶同批次的血清或者批量很大的批号血清(血清效期通常为5年,建议您一次购买足够使用1年以上的用量),以减少由于批次的差异对您实验的影响。