产品名称：WinSera®优级免分装胎牛血清

货号：FBS50-WS-002

规格：50ml*10

产品特点：

1、50ml规格，无需分装，降低污染可能性。

2、三次0.1μm无菌过滤。

3、高品质低内毒素，适合多种细胞培养

4、高性价比，批次差异小，质量稳定。

WinSera胎牛血清，50ml规格便捷装，远离分钟污染风险，即取即用。

§细胞抱团怎么处理?

一些悬浮细胞抱团生长是正常现象，大部分悬浮细胞在细胞密度很高的情况下，很可能会出现部分细胞抱团生长的现象，聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物，殃及周围的悬浮细胞，因此在培养悬浮细胞时需控制好细胞密度。如果出现了细胞团，可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团，也可以尝试一下方法：将细胞悬液收集到15 ml离心管中，静置20 min左右，小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。

§细胞内有空泡，是否是正常现象?

部分细胞本身存在一定的空泡(如HepG2，Ishikawa及一些耐药株等)，这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡，则很可能是细胞状态不佳，可以通过调整血清浓度，控制消化，控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡，且单个细胞内空泡数目偏多，则可能细胞代次较高，细胞老化所致，需更换代次较早的细胞。

§细胞传两代后开始逐渐死亡的原因

很可能是培养体系不适合细胞(未使用推荐的培养体系);或者消化过度，对细胞有严重影响;或者是传代比例不合适(具有密度依赖性的细胞，传代太稀;或者生长较快的细胞，传代较密，细胞严重堆叠生长)。

§细胞生长逐渐变慢是什么原因?

细胞增殖变慢有以下原因：1. 消化过度 2. 传代过密 3.细胞营养不良 4.细胞频繁传代 5.细胞状态不佳或老化 6.细胞存在污染。

§培养细胞时应使用5%或10%CO2?

一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7 g时，细胞培养时应使用10% CO2;当培养基中NaHCO3为每公升1.5 g时，则应使用5% CO2培养细胞。

§CO2培养箱之水盘如何保持清洁?

定期(每周一次)更换水盘里面的水，水盘的水必须使用无菌蒸馏水或无菌去离子，水盘中可添加1%硫酸铜以预防霉菌污染。

§细胞接种密度多少合适?

依照细胞株基本数据上的接种密度或稀释分盘的比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长的一个重要原因。按照我们的经验：一般倍增时间24 h内的细胞，传代比率1:6-1:12为宜，倍增时间24-48 h的细胞，传代比率1:3-1:8为宜，倍增时间超过48h的细胞, 传代比率1:2-1:4为宜。因此选择正确的，靠谱的胎牛血清及厂家极其重要↓↓↓↓

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相关血清：WinSera®优级免分装胎牛血清目录如下：

DECO0109

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WS10004CHL仓鼠肺细胞

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WS10008Lec1仓鼠卵巢细胞

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WS10010CHO-HCV-C 中国仓鼠卵巢癌细胞系

WS10011CHO-HCV-E1 中国仓鼠卵巢癌细胞系

WS10012CHO-HCV-E2 中国仓鼠卵巢癌细胞系

WS10013CHO-HCV-p7 中国仓鼠卵巢癌细胞系

WS10014CHO-HCV-NS2 中国仓鼠卵巢癌细胞系

WS10015CHO-HCV-NS3中国仓鼠卵巢癌细胞系

WS10016CHO-HCV-NS4A 中国仓鼠卵巢癌细胞系

WS10017CHO-HCV-NS4B 中国仓鼠卵巢癌细胞系

WS10018CHO-HCV-NS5A 中国仓鼠卵巢癌细胞系

WS10019CHO-HCV-NS5B 中国仓鼠卵巢癌细胞系

WS10020MR1 [derivative of HB-11048]中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤

WS10021BHK 叙利亚仓鼠肾细胞2n=42

WS10022HIT-T15 叙利亚仓鼠胰岛β细胞

WS10023BRL大鼠肝细胞

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WS10025H9C2大鼠心肌细胞

WS10026PC-12大鼠嗜铬细胞瘤细胞（未分化）

WS10027SHZ-88大鼠乳腺癌细胞

WS10028H4-ⅡE 大鼠肝癌细胞系

WS10029HBZY－1 大鼠肾小球系膜细胞EC

WS10030MADB106  大鼠乳腺腺癌细胞系

WS10031A7r5大鼠胸大动脉平滑肌细胞

WS10032L6大鼠成肌细胞

WS10033NR8383大鼠肺泡巨噬细胞

WS10034RH-35 大鼠肝癌细胞

WS10035BRL 3A大鼠肝细胞

WS10036UMR-106大鼠骨肉瘤细胞

WS10037Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤细胞

WS10038C6大鼠胶质瘤细胞

WS10039PC-12(低分化)大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)

WS10040PC-12(高分化)大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)

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WS10042NRK-52E大鼠肾细胞

WS10043RBL-2H3大鼠嗜碱性细胞白血病细胞

WS10044RSC96大鼠雪旺细胞

WS10045RIN-m5f 大鼠胰岛细胞

WS10046RBL-1 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞

WS10047RMSC-bm SD大鼠骨髓MSC细胞

血清使用需要注意的问题

（一）被误判为污染的“小黑点”

经过热处理的血清，往往沉淀物会增多，而这些沉淀物在倒置显微镜下观察像是污染物，常常会让研究者误以为血清遭到污染。然而，把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物进一步增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。

我们的经验是拿到镜下去观察是否为细菌状或真菌状形态。还有就是做无菌培养，取一点血清在培养皿中，在培养箱里培养几天，观察沉淀物是否有变化。一般情况下，这些沉淀物并不会影响血清的正常使用，Lab里往往用0.22μM的滤膜过滤一下就继续使用了。

（二）解冻血清

解冻血清时，请遵循推荐的分步解冻方法（-20℃→4℃→室温）。实验表明，如果血清解冻温度过高（如-20℃→37℃），很容易产生沉淀。解冻血清时，请随时摇匀，使温度和成分均匀，减少沉淀的发生。请不要长时间将血清放置在37℃环境中，如果放置时间过长，血清会变得混浊，血清中的许多不稳定成分会受到破坏，从而影响血清的质量。血清的热灭活很容易引起沉淀物的增加，我们认为这一步是不必要的。如需对血清进行热灭活，请遵循56℃、30min原则，随时摇匀。如果温度过高、时间过长或摇晃不均匀，沉淀物就会增加。

血清中出现沉淀物的原因有很多，但最常见的是血清中脂蛋白的变性，解冻后血清中还会存在纤维蛋白（形成凝块的蛋白质之一），这也是产生沉淀物的主要原因之一。然而，这些絮状沉淀物虽然并不影响血清本身的质量，但有可能会被误判为污染物。如果要去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装在无菌离心管中，以1200rpm的速度离心，然后将上清液加入培养基中进行过滤。

（三）保存血清

避免血清出现非污染性沉淀物的最好方法就是减少血清反复冻融的次数，所以血清少量分装冻存是一个好方法。建议血清保存在-20～-5℃之间。如果以4℃保存，不要超过一个月。如果一次不能用完一瓶，建议将血清分装到无菌离心管中，然后再冻存。

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