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抗PDHE 1-B|丙酮酸脱氢酶E1组分亚基β-1

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武汉艾美捷科技有限公司(AmyJet Scientific Inc),简称艾美捷科技(AmyJet Scientific)。2010年底成立于九省通衢的湖北省武汉市,历经五年多的发展,已成为国内的集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技生物企业。艾美捷科技总部设在武汉市洪山区光谷大道35号光谷总部二期时代1号楼13层,业务覆盖全国。


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详细信息

PDHE1-B(丙酮酸脱氢酶E1组分亚基β-1)是丙酮酸脱氢酶复合物(PDC)的E1β亚基,催化丙酮酸向乙酰F酶A和CO2的整体转化。

抗PDHE 1-B|丙酮酸脱氢酶E1组分亚基β-1

作为Agrisera全国总代理,艾美捷科技强烈推荐Agrisera热销产品抗PDHE 1-B|丙酮酸脱氢酶E1组分亚基β-1,线粒体。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。

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抗PDHE 1-B|丙酮酸脱氢酶E1组分亚基β-1,线粒体AS23-4975查看


抗PDHE 1-B|丙酮酸脱氢酶E1组分亚基β-1,线粒体:

免疫原:来自拟南芥(Arabidopsis thaliana)PDHE1-B蛋白序列的KLH偶联d特肽,UniProt: Q38799 TAIR: AT5G50850  

宿主:兔  

克隆性:多克隆  

纯度:抗原亲和纯化血清,溶于pH 7.4的PBS中  

形式:冻干  

数量:50 ?g  

复溶:复溶时,加入50 ?l无菌或去离子水。  

储存:冻干/复溶后存放于-20°C;复溶后请分装以避免反复冻融。打开前请简短离心以避免冻干物粘附于管盖或管壁导致损失。  

测试应用:Western blot (WB)  

推荐稀释度:1 : 500 - 1: 2000 (WB)  

预期 | 表观分子量:39.2 | 37 kDa(信号肽被移除)  

确认反应性:拟南芥  

预测反应性:花生(Arachis hypogaea)、短柄草(Brachypodium distachyon)、甘蓝型油菜(Brassica napus)、辣椒(Capsicum annuum)、柑橘(Citrus sp.)、黄瓜(Cucumis sativus)、大豆(Glycine max)、棉花(Gossypium sp.)、大麦(Hordeum vulgare)、苹果(Malus domestica)、木薯(Manihot esculenta)、苜蓿(Medicago truncatula)、烟草(Nicotiana tabacum)、水稻(Oryza sativa)、豌豆(Pisum sativum)、杨树(Populus sp.)、番茄(Solanum lycopersicum)、马铃薯(Solanum tuberosum)、高粱(Sorghum bicolor)、菠菜(Spinacia oleracea)、可可(Theobroma cacao)、小麦(Triticum sp.)、葡萄(Vitis vinifera)、玉米(Zea mays)  

无反应性:目前尚无已知的与预测反应性不符的例外情况  


抗PDHE 1-B|丙酮酸脱氢酶E1组分亚基β-1

样品:

1 - 40 ?g拟南芥Col-0全叶提取物。  

2 - 40 ?g拟南芥突变体iar4(AT1G24180),拟南芥丙酮酸脱氢酶E1a样亚基。  

3 - 40 ?g拟南芥突变体iar4l-1(AT1G59900),拟南芥丙酮酸脱氢酶E1a亚基。  

4 - 40 ?g拟南芥突变体iar4l-2(AT1G59900),拟南芥丙酮酸脱氢酶E1a亚基。  

5 - 40 ?g拟南芥突变体SALK_004367C(AT5G50850),拟南芥丙酮酸脱氢酶E1组分亚基β-1。T-DNA插入位于AT5G50850的3'UTR区域,因此SALK_004367C可能不是mtPDH-E1b的敲除突变体。  

从拟南芥全莲座叶中新鲜提取的总蛋白40 ?g/孔。精确的缓冲液成分包括:50 mM Tris-HCl(pH 7.5)、150 mM NaCl、0.5 mM EDTA、10%(v/v)甘油、1%(v/v)Nonidet P-40(NP-40)、1%(w/v)脱氧胆酸钠、0.1%(w/v)SDS、1 × Complete蛋白酶抑制剂混合物(Roche)、1 mM PMSF,并用5xSDS样品缓冲液(300 mM Tris-HCL(pH 6.8)、10% SDS、0.1%溴酚蓝、50%甘油、500 mM DTT)在95°C/5分钟下变性。样品在室温下在10% SDS-PAGE上分离,并用iBlot? Dry Blotting System(Invitrogen)在室温下转移到硝酸纤维素膜(孔径0.2 ?m)7分钟。膜用5%牛奶在室温下振荡封闭3小时。然后将膜在2%牛奶中1: 500稀释的一抗中振荡过夜/4°C。弃去一抗溶液,膜简短冲洗两次,然后在室温下振荡用PBS-T洗涤5次,每次5分钟。膜在2%牛奶中1: 5000稀释的匹配二抗(抗兔IgG辣根过氧化物酶偶联)中振荡孵育1小时/室温。膜按前述方法洗涤,并用AS16 ECL-N-10 Agrisera Bright化学发光检测试剂显影。曝光时间为1分钟。

为了提高信噪比,一抗可以使用1: 1000或1: 2000稀释度,在室温下孵育1小时。

感谢瑞士日内瓦大学植物学与植物生物学系的Mengping Li博士提供。


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