Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg/YIGSR-PEG-DMG PEG-YIGSR

【中文名称】 二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-抗黏附肽

【英文名称】DMG-PEG-YIGSR/Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯   度】95%以上

【保    存】-20℃

【产品特性】

DMG-PEG-YIGSR是一种结合了PEG化脂质DMG和抗黏附五肽YIGSR的脂质体，具有增强药物递送稳定性、靶向性和延长体内循环时间的特点。

DMG-PEG-YIGSR在药物递送中具有多个显著的特点，具体包括：

1. 提高药物递送的稳定性和效率

DMG（1,2-二美拉基甘油）部分是全合成的PEG化脂质，具有较高的生物相容性和稳定性。PEG（聚乙二醇）通过其“隐形”效应减少脂质体与血浆蛋白的非特异性结合，降低免疫清除，从而延长脂质体在血液中的循环时间。它还提高了脂质体的稳定性，能够有效包裹RNA或其他药物分子，防止药物降解。

2. 增强靶向性与细胞亲和性

YIGSR是层粘连蛋白B1链上的一个五肽序列，它能与细胞表面的层粘连蛋白受体结合，从而增强对特定细胞或组织的靶向性。通过这种靶向机制，DMG-PEG-YIGSR脂质体可以有效地将包裹的药物递送到特定的细胞类型（例如肝脏细胞、肿瘤细胞等），提高药物的治疗效果。

3. 延长体内循环时间

由于PEG的亲水性，DMG-PEG-YIGSR脂质体能够减少脂质体表面与血浆蛋白的相互作用，从而降低被巨噬细胞识别和清除的几率，延长脂质体在体内的循环时间。这对需要长时间释放和持续疗效的药物尤其重要。

4. 调节细胞附着和转移

YIGSR短肽不仅促进上皮细胞与层粘连蛋白的粘附，还能通过竞争性结合抑制细胞与基底膜的附着。此特性在癌症治疗中尤其重要，因为它可以防止肿瘤细胞的转移和扩散，因此，DMG-PEG-YIGSR脂质体可以在肿瘤药物递送中提供双重效果:一方面靶向肿瘤细胞，另一方面减少转移风险。

5. 可用于RNA和基因药物递送

DMG-PEG-YIGSR脂质体具有良好的药物包封能力，能够有效包裹RNA、siRNA、mRNA、DNA等基因药物，并通过脂质体载体将其稳定地递送到目标细胞或组织中。这使得其在基因治疗、RNA干扰（RNAi）疗法以及疫苗递送中具有广泛应用前景。

6. 提升细胞膜穿透能力

通过PEG化处理和YIGSR的靶向作用，DMG-PEG-YIGSR脂质体能够增强细胞膜的穿透性，使其能够有效地与靶细胞的受体结合并实现药物的释放。

7. 降低副作用

YIGSR肽通过靶向特定细胞表面的层粘连蛋白受体，提高药物递送的准确性。由于药物仅在目标细胞中积累，正常组织的暴露量较低，因此能够减少副作用，增强药物治疗的安全性。

Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg/YIGSR-PEG-DMG PEG-YIGSR

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