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48T/96T 鼠诺沃克病毒（MNV）酶联免疫试剂盒
- 型号
- 48T/96T
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耗材：细胞培养耗材、普通实验耗材。
生化试剂：原装进口生化试剂、进口分装生化试剂、国产生化试剂。
抗体：进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、一抗、二抗
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公司提供免费代检测服务，在生物技术服务方面，公司*致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台，其中既包括大部分常规技术服务（免疫学，分子学，蛋白质表达纯化及检测，细胞学相关实验等等）。通过合理整合以上各项资源并充分发挥我们的人员、技术、课题整体设计等方面的优势，全程为您提供技术支持及咨询服务，利用我们的专业知识有效协助广大科研人员在各自领域内的科学研究工作。具体事项请来电咨询
主要分为以下系列：
ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、分子生物学试剂盒、细胞凋亡试剂盒。
细胞：美国*原代细胞，细胞系 ，细胞株，专业培养基，常用传统培养基，
耗材：细胞培养耗材、普通实验耗材。
生化试剂：*生化试剂、进口分装生化试剂、国产生化试剂。
抗体：进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、一抗、二抗
详细信息
鼠诺沃克病毒（MNV）ELISA试剂盒
鼠诺沃克病毒（MNV）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中鼠诺沃克病毒（MNV）含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鼠诺沃克病毒（MNV）水平。用纯化的鼠诺沃克病毒（MNV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入鼠诺沃克病毒（MNV），再与HRP标记的鼠诺沃克病毒（MNV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的鼠诺沃克病毒（MNV）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鼠诺沃克病毒（MNV）浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2 标准品：180pg/mL 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2 酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2 终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2 浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2
样本处理及要求：
1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120 pg/mL，80 pg/mL ，40 pg/mL，20 pg/mL，10 pg/mL）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，*使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。
（此图仅供参考）
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围：
5pg/mL -150 pg/mL
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2
2．有效期：6个月
