2. 连接电极

a、从电极盒中取出电极，按照如下示意图放置电极传感器

b、将电极插头接入仪器背面电极接口，并顺时针方向旋转锁住

3. 仪器使用

a、完成以上步骤后，连接电源，打开仪器背面的电源开关，此时显示的数值为测量状态下的

数值。

b、用去离子水清洗电极，再用滤纸吸干，排去球泡内的空气（用手握住电极帽，使球泡部向

下，另一只手轻轻弹击电极管，空气即会上升）。

c、酸度计*使用或久置不用后重新启用，在测量前需校准仪器。
 
 

4. 校正仪器

a、*使用、久置不用后重新启用的电极，使用前应先在3.3mol/L的饱和KCL（氯化钾）溶

液中浸泡2小时以上（饱和氯化钾溶液配置方法见附2。）

b、按剂量来配制标准缓冲溶液（详见附1）。

c、进行标定（始终保持PH-5系型酸度计处于测量状态）

（1）校正：把用去离子水清洗干净的电极插入配好的pH6.86标准缓冲溶液中，功能开关调

节至pH档（仪器背面），调节温度补偿调节器，使指示温度与标准溶液的温度相同；调节仪

器“校正”调节器，使仪器显示的pH值与该溶液在此温度下的标准值*（见附表3）。

（2）斜率：取出电极，用去离子水清洗干净，用滤纸吸干，把电极插入pH4（或pH9）标准

溶液中，调节“斜率”调节器，使仪器显示的pH值与该溶液在此温度下的标准值*。

（3） 重复（1）（2）步骤直至仪器*，标定结束。

（4） 斜率标定选用的标准缓冲溶液，依据待测液的PH值而定。要求斜率标定溶液的PH值与

待测溶液的PH值相对接近。

5.测定待测溶液PH值：将已校准的电极清洗干净，吸干水分后插入到待测溶液中，搅动数下

后静置，等数值稳定后，仪器显示结果即是待测溶液的PH值。

6.离子电极的标定：仪器功能开关调节至mV档，接入相应的离子选择电极及参比电极。

将离子电极插入已知离子浓度的溶液中，待读数稳定后读出*个mV值；将溶液稀释10倍，

再读出第二个mV值；再稀释，读出第三个mV值……由于电极在仪器量程范围内，mV值的变化

与溶液浓度的对数（log）成正比，以此判断溶液浓度。

五． 注意事项：

1. 标定完成后，仪器处于测量状态下工作，切勿转动校正和斜率按钮。

2. 电极zui前端为玻璃球，切勿碰击，清洗电极时应置于静水中，不可直接置于强水流下冲

洗，以免损坏电极球。

3. 无法确定温度的情况下，一般调整温度按钮至25度或室温下。

4. 标准缓冲液必须准确配置，同时不能使用配置时间较长或已变质的缓冲液进行校准。

5. 测量时，如果电极从一种溶液中取出置入另一种不同溶液中前，必须用蒸馏水中清洗并

用滤纸吸干电极的水珠，避免因为电极污染而影响检测结果。

六.仪器与电极的维护：

1.仪器必须放置在干燥、通风的环境下保存并保持仪器清洁。

2.电极使用后应清洗干净，放置在3mol/L的氯化钾饱和溶液中。

3.电极应避免*浸泡在蒸馏水中，同时避免长时间放置在高温、强酸及强碱溶液中。

4.如果仪器的响应缓慢或不准确及表面有污垢，可将电极头浸泡在0.1M  HCL中过夜。

附1.

取出标准缓冲试剂—混合磷酸盐PH6.86剪开封口，将袋中试剂全部倒入到250mL容量瓶中，

加入250mL无CO?蒸馏水，搅拌溶液直到瓶内的试剂全部溶解。PH4.00邻苯二甲酸氢钾和

PH9.18硼砂配置方法同上所述。

附2.

称取223.65g氯化钾溶于一升蒸馏水或去离子水中，将试剂*溶解。

附表3.

标准缓冲溶液在（0-60）℃时的pH值