Y-120药品稳定性试验箱的详细介绍

Y-120药品稳定试验箱满足以下标准：

2005版药典药物稳定性试验知道原则和GB/T10586-2006有关条款制造

2005版化学药物稳定性研究技术指导原则

2006版中药、天然药物稳定性研究技术指导原则

GB/T10586-2006湿热试验箱技术条件

Y-120药品稳定性试验箱用途：

提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、*试验、高湿试验和强光照射试验。

*留样的稳定性试验条件1

温度：25℃±2℃

湿度：RH60±10％

时间：12个月

*留样的稳定性试验条件2

温度：6℃±2℃

时间：12个月

加速稳定性试验条件

温度：40℃±2℃

湿度：RH75±5％

时间：6个月

强光照射试验条件

光照强度：4500lx±500lx

时    间：10天

冻融试验条件（特别产品定制，订购时请注明）

高温： 40℃恒温48小时

低温：-10℃或-20℃恒温48小时

循环：3次

紫外杀菌系统（特别产品定制，订购时请注明）

紫外光类型UVC

灭菌时间客户自设定

紫外线杀菌灯置于箱内顶部*，可对箱体内部进行消毒，有效灭杀箱体内循环空气的细菌，有效防止药品试验期间的污染

温湿度控制器

采用进口7寸触摸屏温湿度控制器，操作简便

操作界面可自选择中文、英文显示

箱内温湿度实时曲线显示及600天历史数据查询功能

600天历史数据USB导出功能

具有P.I.D自动演算功能，温、湿度控制更为精准、稳定

具有基于以太网的远程监控功能

50组程式满足制药企业的试验所需

制冷器件

主要零部件均采用进口原件，品质可靠。

安全装置

内箱温度保护

压缩机过电流保护

压缩机过压力保护

缺水保护

加热器过热保护

故障发生时声光报警

Y-120药品稳定性试验箱技术指标：

控温范围：         -20～65℃

温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃

控湿范围/偏差：40～95%RH/±3%RH

光照强度：4500LX

定时范围：每段1―99小时

调温调湿方式：平衡调温调湿方式

制冷系统/制冷方式：二套分组系统自动切换

电源:AC 220V±10％50Hz

工作室尺寸：W450*D450*H600

外形尺寸：  W650*D866*H1600

包装箱尺寸：W790*D490*H720