服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
大鼠促性腺激素释放激素（GnRH）分析检测试剂盒PP5 Antibody100 ul

大鼠雌二醇（E2）抗体分析检测试剂盒PP2A B Subunit (100C1) Rabbit mAb20 ul

大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）分析检测试剂盒PP2A B Subunit (100C1) Rabbit mAb100 ul

大鼠白三烯D4（LTD4）分析检测试剂盒NUP98 (P671) Antibody100 ul

大鼠白介素21（IL-21）分析检测试剂盒IQGAP1 Antibody100 ul

大鼠β-防御素（β-Defensins）分析检测试剂盒DRAK2 (33D7) Rabbit mAb100 ul

大鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）分析检测试剂盒C/EBPα Antibody100 ul

大鼠toll样受体1（TLR1）分析检测试剂盒4E-T Antibody100 ul

大鼠N端前脑钠素（NT-proBNP）分析检测试剂盒Thioredoxin 1 Antibody (Mouse/Rat Preferred)100 ul

大鼠I型胶原（COL1）分析检测试剂盒Aven Antibody100 ul

大鼠Ghrelin受体（Ghsr）分析检测试剂盒Phospho-DARPP-32 (Thr75) Antibody100 ul

大鼠C型钠尿肽（CNP）分析检测试剂盒DARPP-32 Antibody100 ul

大鼠ATP1B4蛋白（ATP1B4）分析检测试剂盒Phospho-c-Jun (Thr91) Antibody100 ul

大鼠Ⅲ型前胶原C端肽（PⅢCP）分析检测试剂盒BSA (D1C8Q) Rabbit mAb100 ul

猴绒毛膜促性腺激素（CG）分析检测试剂盒JNK3 (55A8) Rabbit mAb100 ul

鱼过氧化氢酶（CAT）分析检测试剂盒Sox2 (D9B8N) Rabbit mAb100 ul

人前列腺平滑肌细胞说明书DARPP-32 (19A3) Rabbit mAb100 ul
Super Texas Red琥珀酰亚胺酯Candida│guilliermondii var. carpophila冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 酿造酱油。培养基: CM0077生长条件: 28-30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Nigrospora│oryzae分离基物: 生物样／海桑－果斜面培养物模式菌株: no应用领域: 近海丝状真菌培养基: 14生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法

太平洋海栖菌种属: Oceanicola│pacificus分离基物: 沉积物/深海沉积物冻干物模式菌株: yes应用领域: 模式菌株；潜在的有机污染物降解菌/分离自多环芳烃(PAHs)芘富集菌群培养基: 471生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Saccharomyces│cerevisiae斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 以淀粉为原料发酵制酒精。培养基: CM0077生长条件: 28-30℃存储条件: 真空冷冻干燥法；定期移植法

Streptomyces│xiamenensis分离基物: 沉积物/深海沉积物冻干物模式菌株: no应用领域: 生物活性微生物/潜在的抗肿瘤活性培养基: 1003生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Pseudomonas│putida冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 降解芳烃。培养基: CM0002生长条件: 30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

创伤弧菌种属: Vibrio│vulnificus分离基物: 生物样/人体血液冻干物安全等级: 2模式菌株: yes应用领域: 1、模式菌株 2、用于食品等方面的微生物检测，作为对照菌株。培养基: 471生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Flavobacterium│anhuiense分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 分类、研究，可以用来生物肥料。培养基: 0065生长条件: 28℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法

Streptomyces│cacaoi var.asoensis冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 12生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。