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"人载脂蛋白JElisa试剂盒elisa实验步骤：1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后立即进行检测。

中文名称：人载脂蛋白JElisa试剂盒
英文名称：Human Apolipoprotein J,apo-J ELISA Kit
货号：BH7626
用途：用于定量检测人血清、血浆及相关液体样本中的载脂蛋白J
工作原理：人载脂蛋白J试剂盒采用双位点夹心酶联免疫吸附法（ELISA），测定样品中人载脂蛋白J（apo-J）的水平。向预先包被人载脂蛋白J（apo-J）抗体的酶标孔中加入标准品、待测样本和HRP标记的人载脂蛋白J（apo-J）抗体，经过温育和洗涤，去除未结合的组分，然后再加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅与样品中人载脂蛋白J（apo-J）的浓度呈正相关。
有效期：2-8℃，六个月。
规格：48T/96T,可以提供定量和定性。
应用领域： 仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。
保存条件：2-8℃。
性状：试剂盒kit（含试剂+酶联板+覆膜等）

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不*抗原,即半抗原（hapten）是只具有免疫反应性，而无免疫原性的物质，故又称不*抗原。elisa标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120 ng/L ，80 ng/L，40 ng/L，20ng/L，10 ng/L）。（4） 终止液（2M H2SO4）： 蒸馏水178.3ml，逐滴加入浓**（98%）21.7ml。
关键词：人载脂蛋白J（apo-J）   Human Apolipoprotein J,apo-J ELISA Kit   人载脂蛋白J"