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人低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒

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上海抚生实业有限公司成立于2007年,经过数年的努力已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发,代测,技术服务这一产品已使上海抚生成为中国公司。




公司产品涵盖ELISA研发、细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。此外、上海抚生还代理了美国药典标准品,中检所标准品,sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega,Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等国外各类公司的产品。

 


上海抚生将进一步加强人才经营、产品经营,不断提升企业的核心竟争力,实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的化的公司,服务于生命科学领域,迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。



 


 

详细信息

 公司提供免费代测服务,一周内出结果,保证质量:人低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒,人低氧诱导因子1αELISA试剂盒  价格   

FS-e10306
人低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒
Human hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1αELISA试剂盒
ELISA检测试剂盒
96T/48T

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保存: 2~8°
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心    10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用    溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。    应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
fs-sz0122阿糖尿苷/Uracil 1-β-D-arabinofuranoside98%,高纯 100毫克
1克
fs-sz0123曲氟胸苷/曲氟胸甙/三氟胸苷/三氟胸腺嘧啶核苷/三氟甲基尿嘧啶去氧核苷/Trifluorothymidine99%,高纯100毫克
fs-sz0124盐酸环胞苷/盐酸环胞啶/盐酸环胞甙/Cyclocytidine HCL98%,高纯5克
25克
fs-sz0125核糖核酸(酵母)/RNA/Ribonucleic acid(yeast)90%5克
25克
100克
fs-sz0126转移核糖核酸(酵母)/t-RNA/t-Ribonucleic acid(yeast)15~20A260/mg100毫克
fs-sz0127核糖核酸钠盐(酵母)/RNA-NA/Ribonucleic acid sodium salt(yeast) 90%5克
25克
100克
fs-sz0128脱氧核糖核酸(鱼精)/DNA(鱼精)/Deoxyribonucleic acid(fish sperm)BR1克
95%,高纯1克
fs-sz0129脱氧核糖核酸(鲱鱼精)/DNA(鲱鱼精)/Deoxyribonucleic acid from herring spermBR5克
10克
50mg/ml5毫升
Elisa试剂盒操作步骤
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
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