背景：根据中国药典2025年版<0902澄清度检查法>第二法（浊度仪法）要求，供试品溶液的浊度可采用浊度仪测定，另外，第一法中使用浊度标准液和零卓杜水也需要用到浊度仪进行检测。所以需要新购入一台浊度仪使检验符合最新的法规要求。

要求：1、根据GMP最新要求，所有原始数据要符合数据完整性要求，包括时间锁定，账户权限控制（用户密码登录）；

}数据打印（配套针式打印机一台）

测定类型：散射光式，光源峰值波长860nm

储存数据 1000组

测量范围 0.000-100.0NTU，其中在0~9.99NTU范围内分辨率应为0.01NTU

显示方式 液晶触摸屏数字显示

最小读数 0.001

示值误差 ≤±5 %

  零点漂移 ≤±0.3％FS

  示值稳定性 ≤±1％FS

重复性 ≤0.5％

浊度瓶 配套样品瓶至少20个，样品容量10-40ml，与校准用标准溶液瓶材质一致

校准功能 3点校准，附赠标准校准溶液1套，且效期2年内

通讯接口 USB/ U盘

电源 220V±22V，50Hz±1Hz，30w

外型尺寸 0.8m×0.8m×0.4m