中药配方颗粒检测

【来源】本品为伞形科植物川芎 Ligusticum chuanxiong Hort. 的干燥根茎经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。

【制法】取川芎饮片3000g，加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏(干浸膏出膏率为19%~28%)，加入辅料适量，干燥(或干燥，粉碎)，再加辅料适量，混匀，制粒，制成 1000g，即得。

【性状】本品为淡黄色至黄棕色的颗粒；气微香，味微苦、辛。

1、样品制备

参照物溶液  取川芎对照药材1g，置具塞锥形瓶中，加水50mL，回流提取30分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液。另取阿魏酸对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1mL含50μg的溶液，作为对照品参照物溶液。

供试品溶液  取本品适量，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50mL，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 

2、分析条件

色谱柱: Platisil^® ODS，4.6mmx250mm，5μm (Cat.#: 99503)

流动相: A: 乙腈      B: 0.1%磷酸溶液

流速: 1.0mL/min

进样量: 10μL

柱温: 30℃

检测波长: 300nm

3、实验图谱

对照药材图谱

对照品图谱

供试品图谱

4、实验结果

使用色谱柱Platisil^® ODS，4.6mmx250mm，5μm (Cat.#: 99503) 检测川芎配方颗粒的特征峰，供试品色谱中呈现10个特征峰，并与对照药材参照物色谱中的10个特征峰保留时间相对应；计算峰1、峰2、峰3、峰4、峰6、峰7、峰8、峰9、峰10与S峰(阿魏酸)的相对保留时间分别为0.615(峰1)、0.636(峰2)、0.671(峰3)、0.692(峰4)、1.150(峰6)、1.217(峰7)、1.274(峰8)、1.538(峰9)、1.755(峰10)，在规定值的±10%范围之内，符合方法要求。

1、样品制备

对照品溶液 取阿魏酸对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1mL含50μg的溶液，即得。

供试品溶液 取本品适量，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50mL，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2、分析条件

色谱柱: Diamonsil^® C18(2)，4.6mmx250mm，5μm (Cat.#: 99603)

流动相: 乙腈 : 0.1%磷酸溶液 = 15 : 85

流速: 1.0mL/min

进样量: 10μL

柱温: 25℃

检测波长: 321nm

3、实验图谱

对照品图谱

供试品图谱

4、实验结果

经测定本品每1g含阿魏酸(C₁₀H₁₀O₄)为2.9mg，在方法规定的范围内(1.5 mg~4.5 mg)。