中药制剂检测

基于ICP-MS的儿科常用中药口服液体制剂的重金属及有害元素残留量测定及其风险评估

2024-09-19489
检测样品
儿科常用中药口服液
检测项目
重金属及有害元素残留量测定及其风险评估
应用领域
制药/生物制药

上海美析仪器有限公司

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方案概述
精密量取内标标准溶液适量,用2%硝酸溶液配制成浓度为1μg•mL−1的溶液,作为内标溶液;精密量取内标标准溶液适量,用2%硝酸溶液配制成浓度为100ng•mL−1溶液,作为半定量测定的参比溶液。
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方案详细说明

1.仪器与试药

1.1 仪器

电感耦合等离子体质谱仪;微波消解仪;电子天平;超纯水系统。

1.2 试药

混合标准溶液[含锂(Li)、铍(Be)、钠(Na)、镁(Mg)、铝(Al)、钾(K)、钙(Ca)VCr、锰(Mn)、铁(Fe)CoNiCu、锌(Zn)、镓(Ga)AsSe、铷(Rb)、锶(Sr)AgCd、铯(Cs)BaHgTlPb、铀(U)10μg·mL1,批号:51-116CRY2]、汞标准溶液(含量9.98μg·mL1,批号:13-7HGY2)、内标标准溶液[含铋(Bi)、锗(Ge)、铟(In)Li、钪(Sc)、铽(Tb)、钇(Y)100μg·mL1,批号:51-082CRY2]和调谐液[含铈(Ce)CoLi、钛(Ti)Y10μg·mL1,批号:30-203GSX2]均购于美国Agilent公司;柑橘叶[编号GBW10020(GSB-11)]生物成分标准物质购于中国地质科学院地球物理地球化学勘察研究所。硝酸为分析纯(65%),水由超纯水系统制得。43种儿科常用中药口服液体。

 

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