写下自己的姓名，排队等待抽血……2月15日上午，在接受了一堂生动的艾滋病知识培训后，南宁南城百货的30多名员工自愿接受了艾滋病病毒抗体检测。面对近日引发讨论的艾滋病实名制检测，卫生部门表示，实名制并非“广而告之”，而是为让更多艾滋病人获得救治。而推动实名制检测，还有赖于为检测者提供更有安全感的服务。

    现场：

    普通人群不排斥实名检测

    “我们这里年轻人多，有机会让他们学点防艾滋病的知识，我们当然支持。”南城百货工会的一位负责人告诉记者，有防艾公益机构主动来为员工讲课，还提供免费的艾滋病检测，为此，该公司专门下发了一份文件，组织各分店的员工来参加。

    当天前来讲课的是上海一个防艾民间组织的创始人周易，他同时也是中国“爱之关怀”项目的顾问。他说，像这样支持艾滋病防治、对员工负责的企业很难得，自己更得把课讲好。

    “吞下两升装可乐那么多的含病毒唾液才有可能被感染，大家没那么大肚量吧”“只要你身上没有伤口，就算用一桶含艾滋病毒的血液泼在你身上，你也不用害怕”，周易把艾滋病知识讲得生动有趣。有员工表示，听完课觉得艾滋病人也不像想象中那么可怕了。

    经过了充分的思想动员，有30多名员工自愿接受了艾滋病病毒抗体检测，并愿意采取实名制的方式接受检测。一位姓廖的年轻女员工说，检测是对自己负责，了解自己的身体状况，至于为何愿意接受实名制，她说：“我没有那些行为(可能感染艾滋病的高危行为)，应该不会得这个病，所以不怕透露身份。”记者询问了多位接受检测的员工，大家的态度都比较一致：自己应该不会患病，因此才不担心身份被暴露。     

    担忧：

    一个人换三个名字检测

    广西拟实行艾滋病检测实名制(本报1月18日曾作报道)，这一消息近期在全国引发了广泛讨论，正反双方各持己见。有人认为实名制会让高危人群因害怕暴露隐私而不敢检测，卫生部门则主张，实名制并不表示公开艾滋病感染者的身份，实名信息仅供卫生部门掌握，能为艾滋病防治提供更准确的数据，让更多感染者和病人获得及时救治。

    周易对实名制检测心存顾虑，他担心实名制会让更多高危人群选择“隐身”。他认为，艾滋病检测从初筛到确诊的丢失率高，原因有很多，并不仅仅是因为没有采取实名制。现在人的流动性很大，尤其是年轻人，这是造成丢失率高的一个原因。另一个重要原因是目前对艾滋病人的社会歧视仍然严重，许多感染者承受不起暴露身份的后果，只能“隐身”。他建议政府多从这些问题入手，寻找解决办法。

    南宁青少年健康服务学会是一个防艾组织，几年来一直从事推动艾滋病自愿检测的工作。负责人张勇是艾滋病检测实名制的支持者。他告诉记者，在这几年的工作中，看到许多匿名检测带来的问题，印象zui深的是有一个人，已经用两个假名字检测过两次，结果都是阳性，他无法接受现实，对张勇说，他打算再换一个名字，到另一个地方再检测一次。“疾控部门的数据库里一下就多了3个记录，但实际上只有一个感染者。”张勇说，数据不准确会直接影响政府的艾滋病防控策略。

    在日前卫生部举行的例行新闻发布会上，中国疾控中心专家明确表示支持艾滋实名制检测，认为这样有利于艾滋病的治疗和预防。如果没有实名制，连检测结果都很难通知到感染者本人，更没有办法采取很好的治疗措施，就会影响艾滋病防控成效。

    据介绍，实名制的zui主要目的是将更多感染者和病人纳入管理，让他们能享受到国家提供的“四免一关怀”政策。如对感染者，卫生部门每年进行一次随访，评估其免疫水平的变化，判断是否需要开始抗病毒治疗；艾滋病人则能享受到国家免费提供的抗病毒药物，接受规范治疗，阻断传播。

    建议：

    服务到位助力实名检测

    艾滋病实名制检测确实存在两难的现状，不实名，来检测的人发现自己可能感染了艾滋病，接着就人间蒸发，这对其家属及社会都是一个潜在的危险；实名制，社会对艾滋病群体还不够宽容，有高危行为的人群可能会被吓跑。

    采访过程中，不少人为实名制的顺利实施提出自己的建议，提到zui多的一个词就是“服务”。南宁一个防艾民间组织的负责人认为，检测前的咨询对卸下受检者的心理防备非常关键，实际上就是给他们一种安全感，告诉受检者整个检测过程是怎样的，如果检出阳性，感染者能得到哪些帮助和保护等等。

    张勇还建议，如果检测结果呈阳性，感染者还面临30天内强制告知配偶的压力。感染艾滋病对一个人的打击无异于晴天霹雳，感染者自己面对患病的现实尚需要一段时间，告知配偶可能会让他们进一步陷入家庭破裂的恐惧。在这个时候，卫生部门人性化的服务和关怀很重要，以怎样的方式告知、告知的具体程序、告知后为感染者及其家属提供必要的心理辅导等。有专业人员陪伴着走过zui艰难的一段路，相信会有更多感染者走出来，接受帮助。

    其实，围绕艾滋病实名制检测的讨论，核心症结是社会歧视。如果公众能客观、科学地认识艾滋病，以理解、宽容的心善待艾滋病患者，是否实名将不再是一个问题。

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*、艾滋病检测试纸实属《体外诊断诊断试剂类产品》，国家药监局对此产品生产销售有着严格的管理规则制度，作为生产企业必须具备《药品生产许可证》方可生产，而销售企业必须具备《体外诊断试剂经营许可证》，不是背后个人打着的某某协会，某某检测中心可以销售的，这些销售此类产品实属违法行为，这些个人因为无法提供经营资格证无法厂家直接供货，都是通过其他途径非法获得，其产品的真假和质量是无法得到保障！广州市辉康生物科技有限公司具备国家药监部门规定的经营许可证，并与全国各省市疾病预防控制中心和传染病医院有着密切的合作关系，是各临床单位的艾滋病hiv试纸合法供应商，定期大量给各临床、疾控中心供应包括杭州艾康、美国雅培、厦门新创、美国爱卫的HIV试纸，从而保证我们的产品的高品质，高性价比，价格优势是任何一个私人检测无法媲美的。

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艾康公司简介

艾康生物技术(杭州)有限公司是旅美留学博士创办的外商独资生物技术公司，公司成立于1995年，是国内*一家通过中国GMP、欧洲CE、ISO13485三大认证和美国FDA注册的生物诊断公司，是国家火炬计划重点高新技术企业，浙江省技术创新企业，杭州市重点工业企业，连续三年入选“福布斯中国潜力100榜”。生产管理严格按照质量管理体系运行，保证了产品的高质量，被业界誉为“快速诊断专家”。
艾康依托中美两地人才技术优势，在生物诊断领域已形成完善的研发、生产和销售的产业化体系，为公司的可持续发展提供了强大的动力。
    艾康产品覆盖体外诊断试剂、医疗器械、医疗电子三大产业，以高科技产品服务客户为中心，整合生物技术(BT)和电子信息技术(IT)，通过研制快速、准确、方便的临床检测产品来促进对疾病的诊断，致力于为用户提供更方便、更丰富的床边诊断产品。公司已成功开发了艾科系列血糖仪、尿液分析仪、干式生化分析仪、血红蛋白分析仪等医疗器械及相应检测试剂、PCR检测试剂、酶联免疫检测试剂、胶体金检测试剂等100多种快速诊断产品，获得59项美国FDA文号、4项中国SFDA新药证书、56项中国SFDA医疗器械证书，88个产品的188个型号获得欧洲CE认证，产品世界130多个国家和地区，成为zui大的生物诊断产品产业化基地之一。
     开拓、创新，为人类健康事业服务是艾康人永远的追求！

艾康艾滋病检测试纸介绍

本品是一种不需要任何仪器设备的全血检测法，是利用免疫层析分析原理、双抗原夹心法快速检测血液中是否含有HIV1/2/0 抗体，从而用于临床判断人体是否受到HIV1/2/0 病毒的感染。艾康HIV(1/2/O)诊断试剂通过中国药品生物检定所、解放军艾滋病检测确认实验室、浙江省疾病预防控制中心HIV确认实验室、北京地坛医院、浙江大学医院附属第二医院、浙江省血液中心6家机构验证。

【测定原理】
    ACON HIV1/2/0 试剂盒采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术来定性检测血液中是否含有HIV1/2/0 抗体，试剂盒中含有被事先固定于膜上测试区(T)的重组HIV 抗原和质控区(C)的相应抗体。测试时，血标本滴入试剂盒加样孔(S)内，血标本中的HIV1/2/0抗体与预包被在膜上的重组抗原-乳胶结合物反应。然后，混合物随之在毛细效应下向上层析，在测试区(T)与固定在膜上的重组HIV抗原反应。如果血液中含有抗HIV-1(0)或HIV-2抗体，在测试区内(T)会出现一条红色条带，表明是阳性结果。如果在测试区内(T)没有出现红色条带，则血液中不含有抗HIV1/2/0 抗体，表明是阴性结果。无论抗- HIV1/2/0 抗体是否存在于血液中，混合物都会继续向上层析至质控区(C)，质控区的相应抗体与乳胶结合物反应出现一条红色条带。质控区内(C)所显现的红色条带是判定层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
【标本收集】
    血标本的采集：指尖、耳垂末梢或静脉标本采集后应尽可能立即使用，抗凝血应在24小时内使用以避免融血。血清/血浆标本的收集：血清/血浆标本由静脉采血后离心获得，标本在2-8°C可保存一周。如长期保存需冷冻。避免反复冻融
【操作步骤】 
   

    在进行任何测试前必须先完整阅读使用说明，使用前将检测试剂盒和全血/血清/血浆标本恢复至室温(20-30oC)，取出反应缓冲液并放置20分钟使其恢复至室温。

1． 从原包装铝箔袋中取出试剂盒(注意：在打开铝箔袋前应先恢复至室温)。在1小时内应尽快地使用，特别是在室温高于30°C或是在高度潮湿的环境中应尽快地使用。在一小时内测试将会得到*效果。

2． 将试剂盒置于干净平坦的台面上，用吸管吸取指尖血或静脉血后滴入1滴全血/血清/血浆(约25ml)于加样孔S中，随后加入1 滴缓冲液于加样孔S 中。切勿将指尖血直接滴入加样孔内。

3． 等待红色条带的出现，在15分钟左右读取测试结果。关键要注意，在红色条带出现以前，背景要清晰，特别当样本中含有低滴度的抗- HIV1/2/0抗体，会导致出现的T线颜色稍淡，此时更需注意背景要清晰。在20分钟后读取的结果无效。

【结果判定】
阳性(+)：两条红色条带出现。一条位于测试区内(T)，另一条位于质控区内(C)。

阴性(-)：仅质控区(C)出现一条红色条带。在测试区内(T)无红色条带出现。

无效：质控区(C)未出现红色条带。表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。在任何情况下，应重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商。

注意：由于样本中抗-HIV 抗体滴度的不同，测试区(T)内的红色条带会显现出不同深浅的颜色。但是，本试剂盒的测试结果不能做为判定样本中抗体滴度高低的依据。

【灵敏度】

ACON HIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒在临床标本中用HIV 的EIA 的检测试剂盒进行比较，结果表明ACON HIV 乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒对HIV-1(0)和HIV-2抗体具有很高的灵敏度，其相对灵敏度达100%。

【特异性】

运用在ACON HIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒中的重组HIV抗原为病毒包膜上的糖蛋白。同EIA检测试剂盒相比，ACON HIV 乳胶层析法检测试剂盒对HIV-1(0) 和HIV-2抗体具有很高的特异性，其相对特异性达99.6%。
【使用限制】

1.ACON HIV1/2/0 乳胶层析法检测试剂盒仅用于体外诊断，并适用于检测全血/血清/血浆样本中的抗- HIV1/2/0 抗体。
2.这项测试仅表示样本中抗- HIV1/2/0 抗体的存在，而不能作为机体感染HIV-1(0)或HIV-2的标准。
3. 为了确保结果的准确性，可对样本用ELISA 或WesternBlot 作进一步的分析。
4. 同所有的诊断试剂一样，检测结果必须结合内科医生得出的其它临床症状进行诊断。
5. 如果测试结果呈阴性并有临床症状存在，可建议使用其他临床方法进行测试。阴性结果并不能排除感染HIV-1(0)或HIV-2的可能性。

【存储和稳定性】
原包装储存于4-30°C，并装在密封的袋中。反应缓冲液保存于2-30°C。试剂盒在有效期内是稳定的，切忌冷冻或超过有效期后使用,有效期24个月。(有效期见包装袋)。

国家食品药物监督管理局艾滋病检测试剂注册批号查询办法：
(1).首先登录国家食品药品监督管理局的数据查询页面：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=36&tableName=TABLE36&title=进口药品&bcId=118102892172921578763213796427
(2).进入药品监督在右侧查询"注册证号"中输入：S3400359　可以查到注册信息

HIV临床症状

本病潜伏期长短不一，一般为2～12年。临床表现十分复杂，多与机会性感染或肿瘤有关。通常感染HIV之初，可有一个急性感染的临床表现。然后，在相当长的一段时间内可无任何症状，或仅有全身淋巴结肿大。尔后发生机会性感染及肿瘤出现而成为获得性免疫缺陷综合征。一般临床上将其分为四期，表现为渐进的和连贯的发展过程。

1.急性感染期：感染HIV后，HIV刺激机体引起免疫反应。此后，进入一个长短不等的、相对健康的无症状感染期。部分患者出现一过性类传染性单核细胞增多症样症状。此期持续一两个星期。由于此期症状无特征性，且较轻微，常易误诊为感冒而被忽略。在被感染2～6周后，血清HIV抗体可呈现阳性反应。

2.无症状感染期：此期感染者除血清HIV抗体阳性外，T细胞数量可进行性减少。但病毒在持续复制，且感染者已具有传染性。临床症状：无。持续时间：个体差异大，现在认为是2～10年，一般6～8年。这对早期发现患者及预防都造成很大困难。

3.获得性免疫缺陷综合征前期 亦称“持续性全身淋巴结肿大综合征(PGLS)”，“获得性免疫缺陷综合征相关综合征(ARC)”等。临床症状：持续性全身淋巴结肿大。除腹股沟淋巴结以外，其他部位两处或两处以上淋巴结肿大，直径1cm，持续3个月以上，淋巴结肿大多对称发生，触之质地韧、可自由活动，无压痛，对一般治疗无反应。约30%患者可只有浅表淋巴结肿大，而无其他全身症状。除上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外，反复出现各种特殊性或复发性的非致命性感染。

4.获得性免疫缺陷综合征期 临床症状：除具有获得性免疫缺陷综合征前期的特征外，可有明显的发热，疲乏、盗汗，出现不易控制的体重减轻(>10%)，持续性腹泻，持续性发热(>38℃)3个月以上等临床表现;并出现严重的免疫缺陷的临床表现，如细胞免疫反应迟缓，机会性感染及恶性肿瘤，可累及全身各个系统及器官，且常有多种病原体引起感染和肿瘤并存。

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建议一次性购买三片以上试纸(医院临床、疾控中心检测艾滋病时必须采用三种不同厂家试纸进行交叉检验，结果才有临床意义！)

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专家建议:

除妓女、嫖客、男妓、瘾君子、同性恋和卖血者等高危人群需检测外,有下列情形者亦需要检测HIV:
1. 接触不明人员血液,如处理交通伤者;

2. 经常光顾色情场所,身体有不适者;
3. 婚外恋,有多人性史,而未及时检测者;
4. 理发、看牙医有微创伤,2周左右有类HIV感染者的发热现象者;
5. 初识恋爱伴侣,想了解对方身体状况者;
6. 一时糊涂，贪一时之欢而后悔不已者。

窗口期：

　　快速检测试纸是检测体内的病毒抗体，不同感染者产生抗体的时间不同，这个时间就是艾滋病的窗口期。窗口期本中心是依照中国疾病预防控制中心临床病毒研究所主任、医学博士曹韵贞教授的六周论为标准。阐述如下：窗口期为2-6周，以高危发生的日期开始计算，2周后即可检测，以6周为准。

紧急补救：

　　对发生高危性行为24小时之内的，请用自检试纸*时间请求你的性对象配合进行检查，如果对方为阳性，可服用药物紧急补救。

不同时间的检测准确性：

　　对发生高危后未满6周的，2周后就可以开始自检，以求逐步释放压力，6周为阴即*排除(建议购买多片，分别在不同时期检测确认。高危后1、2、3、4、5、6周的检测准确率分别为：30-50%、50-70%、86%、95%、98%、99.9%)。

已过窗口期检测：

　　对发生高危后已满6周的，只需要检测一次，为阴即*排除(推荐购买套装：使用2个或2个以上厂家的产品进行交叉检测，同时以备操作不慎而导致检测失败时及时重做，以确保*)。

恐艾心理疏导：

　　反复多次检测仍不能放心，或夸大艾滋病的传染性，终日担心自己会被传染，或对自己发生的不良行为，有极度的恐惧感、羞耻感、负罪感，造成无法正常工作和学习，以上这些就是恐艾症的典型表现。专家建议：当你的恐惧和焦虑情绪超出了现实所应有的反映，影响到你正常的工作、生活和学习，要尽快接受心理治疗，在心理咨询师的帮助下逐渐走出恐惧的阴影，及早回复到健康的心理状态。

2011年度《中国疾病预防控制中心》HIV 抗体检测快速试剂(试纸)临床质量评估结果

*注：按试剂简称(产地+厂家名)的汉语拼音或英文字母先后排序。

中国疾病预防控制中心性艾中心
2011年11月8日