艾卡如何解决制药企业合规性
时间:2023-02-08 阅读:306
挑战:药企 QA 部门对检测数据的管控要求,需要符合 FDA 21 CFR part 11 法规和国家食品药 品监督管理局对“药品记录和数据管理要求”的相关规定。
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