细胞培养中支原体污染的救星来啦

支原体，又称霉形体，是一种能够自我复制的小的原核微生物。

支原体细胞中可见的细胞器是核糖体（支原体是原核细胞，原核细胞的细胞器只有核糖体）。没有细胞壁，所以细胞形态不固定，可以有多种变化，但可以在培养基上形成极小的菌落。由于不具细胞壁，许多常见的抗生素，如盘尼西林或β－内酰胺类抗生素对支原体是无效的。支原体是寄生生物，但同时也具有腐生功能。

支原体的大小为0.1～0.3um，可通过滤菌器，常给细胞培养工作带来污染的麻烦。

支原体污染是细胞培养时常见的、较严重的一种污染；它也是利用细胞培养进行生物学研究中遭遇的主要的、棘手的问题之一。有数据显示，大约有30-63%的培养细胞曾经或正经历支原体污染。常见的污染源有：有血清【精氨酸支原体（M.arginini）】、猪鼻支原体（M.hyorhinis）、莱氏无胆甾原体（A.laidlawii）】，实验室工作人员【口腔支原体（M.orale）、唾液支原体（M.salivarum）】等。

支原体污染一般无法通过肉眼进行识别，并且他们也不常使被污染的细胞或者培养基发生肉眼可辨的变化。很多支原体污染发展非常缓慢，不会引起宿主细胞死亡，但是它们的存在依然会影响许多参数，终导致不可信的或者错误的实验结果。这些影响包括：1） 细胞代谢；2）细胞生长；3）细胞活力；4）细胞形态；5）DNA、RNA及蛋白质合成，造成这些变化的原因可能是：支原体基因产物如酶、毒素等；支原体利用培养基、宿主细胞组分生长，及由于其生长导致的PH等的变化。因此对培养的细胞进行常规的、定期的支原体污染检测时非常有必要的。

罗氏支原体污染检测试剂盒——Mycoplasma PCR ELISA

*的灵敏度：每次反应可检测低至1-10fg的DNA，约1-20基因拷贝（至少103cfu/ml）

宽泛的检测范围：可用于检测各类支原体，无胆甾原体及尿素支原体

极为简便：通用型检测方法，适用于各类支原体的检测

快速得到结果：检测可在1天内完成

操作简便适用于大样本量：即用型PCR 预混液和ELISA检测步骤，保证了检测反应的速度

罗氏支原体去除试剂——BM-Cyclin

BM-Cyclin可有效去除细胞培养中发生的支原体污染

无明显的细胞毒副作用

使用简便，溶解后可处理的培养液体积可达2500ml

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