提供高品质的抑制剂、激动剂和化合物库
时间：2015-05-14 阅读：2323
(MCE）是的科研化学品和生物活性化合物供应商，总部位于美国新泽西。产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。产品应用涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，以下为热销产品。
| 产品名称 | 目录号 | 简述 |
|---|---|---|
| SCH 527123 | HY-10198 | SCH-527123是CXCR1和CXCR2的拮抗剂，IC50分别为42 nM和3 nM。 |
| BMS-754807 | HY-10200 | BMS-754807是可逆的IGF-1R/InsR抑制剂，IC50分别为1.8 nM/1.7 nM，对Met，Aurora A/B，TrkA/B和Ron的抑制性较弱，对Flt3，Lck，MK2，PKA和PKC几乎无活性。 |
| Boceprevir | HY-10237 | Boceprevir(EBP-520, SCH503034)是HCV蛋白酶抑制剂，Ki为14 nM。 |
| SB-705498 | HY-10633 | SB-705498是口服生物相容性的TRPV1受体拮抗剂，pIC50为7.1。 |
| Suvorexant | HY-10807 | Suvorexant (MK-4305)是OX受体拮抗剂，对OX1和OX2受体的Ki分别为0.55 nM和0.35 nM。 |
| CYT387 sulfate salt | HY-10962 | CYT387 (momelotinib)硫酸盐是ATP竞争性JAK1和2抑制剂，IC50分别为11 nM和18 nM，比对JAK3的抑制性高近10倍。 |
| CC-401 | HY-13022A | CC-401是第二代ATP竞争性JNK抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| DAPT | HY-13027 | DAPT(GSI-IX)是γ-secretase抑制剂，能降低Aβ40和Aβ42的水平，IC50分别为115和200 nM。 |
| YM-201636 | HY-13228 | YM201636是PIKfyve抑制剂，IC50为33 nM，对p110α抑制性较小。 |
| Rimonabant | HY-14136 | Rimonabant(SR141716)是中心CB1受体反向激动剂，Ki为1.8 nM。 |
| Haloperidol | HY-14538 | Haloperidol能阻断多巴胺受体，可作用于精神分裂、错乱。 |
| Aripiprazole | HY-14546 | Aripiprazole(Abilify)是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki为4.2 nM。 |
| T 705 | HY-14768 |
T 705(Favipiravir) is a RNA-directed RNA polymerase NS5B inhibitor. |
| Tideglusib | HY-14872 | Tideglusib(NP-031112)是不可逆的非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为60 nM。 |
| XAV-939 | HY-15147 | XAV939是选择性的Wnt通路β-catenin介导的转录抑制剂和axin稳定剂，对TNKS1和TNKS2的IC50分别为11 nM和4 nM。 |
| Avosentan | HY-15195 | Avosentan(Ro 67-0565; SPP-301)是内皮素（ETA）受体拮抗剂。 |
| MEK162 | HY-15202 | MEK162(ARRY-438162; ARRY-162)是MEK1/2抑制剂，IC50为12 nM。 |
| XL413 | HY-15260 | XL413是高活性Cdc7抑制剂，IC50为3.7 nM，比对CK2，PIM和其余100种蛋白激酶的抑制性高60倍，10倍和300倍以上。 |