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红外线灭菌器是人类染色体标本的制备好帮手

时间:2012-11-26      阅读:5400

  一、实验目的
  
  掌握人类外周血细胞培养方法及染色体标本的制备方法。观察人类染色体的形态和数目。
  
  二、实验原理
  
  血液中的T淋巴细胞在体外培养中经一定剂量的植物血凝素(PHA)刺激,可以返幼进行细胞分裂,用秋水仙素积累分裂相,用0.075mol/L-1KCI进行低渗后,经固定、染色,可见到分散的染色体。
  
  三、实验准备
  
  超净工作台、红外线灭菌器(艾本森仪器公司)、无菌注射器(1ml、2ml、5m1)、针头、培养瓶、橡皮塞、75%酒精棉球、离心机、定时钟、试管架、量筒、刻度离心管、冰凉玻片,毛细滴管、恒温水浴锅、RPMI1640、小牛血清、肝素、秋水仙素、植物血凝素(PHA)、固定液(甲醇:冰乙酸为3∶1,现用现配)、0.075mol。L-1KCI低渗液、Giemsa染液、pH6.8磷酸缓冲液、恒温培养箱、吹风机、粗天平、5%NaHCO3、显微镜。
  
  四、实验方法与步骤
  
  (一)接种
  
  取500单位/lml的肝素0。2ml湿润针筒后,取静脉血1~2ml,转动针筒以混匀肝素;随后立即插入灭菌小瓶内,送入超净工作台(消毒、灭菌等略),在红外线灭菌器旁将血液滴入2~3个盛有5ml培养液(4mlRPMIl640、lml小牛血清,5mgPHA,用5%的NaHCO3调pH至7.0~7.4)的培养瓶内,每瓶0.2~0.3ml(7号针头13滴),盖上橡皮塞,轻轻摇动以混匀。
  
  (二)培养
  
  1.将培养瓶放在37℃恒温箱内培养72h。
  
  2.在终止培养前2~4h,将0.01%的秋水仙素1~2滴(7号针头)加入培养瓶内,轻轻摇匀.放回温箱内,继续培养2~4h。
  
  (三)收获
  
  1.用吸管充分吹打瓶壁,吸取培养物移入刻度离心管内,相对离心管平衡后放入离心机,离心8min(1000转/分),吸去上清液,留下沉淀物。
  
  2.低渗处理:加8ml预温(370C)的0.075mol。L-1KCI低渗液,用吸管打匀使细胞悬
  
  浮于低渗液中,放回37℃恒温水浴锅中,静置15~20min,使白细胞膨胀,染色体分散、
  
  红细胞解体。
  
  3.预固定:加入固定液1~2ml打匀。
  
  4.再离心:1000转/分离心8min,吸去上清液,留下沉淀物。
  
  5.固定:沿离心管壁加入新配固定液8ml打匀,固定30min。
  
  6.再离心:1000转/分离心8min,弃去上清液,留下沉淀物。
  
  7.再固定:再加入新配固定液8ml,打匀,静置30min。
  
  8.再离心:1000转/分离心8min,弃去上清液。
  
  9.第四次固定:加入新配固定液0.5~lml打匀成细胞悬液。
  
  10.制片:用滴管吸细胞悬液2~3滴,滴在冰水预浸泡的洁净载玻片上,立即用口吹散,在酒精灯上过几次,吹风机吹干或气干。
  
  11.染色:Giemsa染液(原液∶pH6.8磷酸缓冲液为1∶9)染色10min~20min、自来水冲洗、晾干。
  
  (四)镜检
  
  低倍镜下找到分散良好的分裂相后,换高倍镜、油镜、认真观察。
  
  (五)注意事项
  
  1.PHA是体外淋巴细胞培养成败的关键问题,因此,要考虑它的质量和浓度。盐水提取物一般冰冻保存的时间不宜过长,时间长了效价减低。
  
  2.浓度一般用1%~2%,每毫升培养液加0.2~0.4ml;浓度过高可能会导致红细胞凝集。
  
  3.秋水仙素溶液浓度和处理时间。一般zui终浓度每毫升培养液0.1~0.2μg为宜,作用时间为3~5h,一般秋水仙素溶液的浓度与处理时间有一定的关系。如果处理时间太短,则标本中的分裂细胞就少,相反,如果处理时间太长,则标本中的分裂细胞虽多,但其染色体缩得太短,以致形态特征模糊。
  
  4.培养温度应严格控制在37℃+0.5℃。
  
  5.双蒸水必须用玻璃蒸馏器制备,pH应在6~7之间。
  
  6.低渗步骤极为重要,关系到染色体分散的好坏,因此,低渗液浓度与低渗的时间应掌握适当。
  
  7.离心机用水平式的,速度不宜过快。速度太快细胞团不易打散,反之分裂相易丢失;固定液应在临用时新鲜配制,固定一定要*、均匀。若打散不够,则细胞在玻片上易集结。
  
  8.若吹打时用力过猛,细胞易破碎,以致染色体数目不完整;培养液的pH值应掌握在7.4土0.1左右,pH值偏酸发育不良,偏碱时细胞出现轻度固缩。
  
  9.玻璃器皿都要十分干净、无酸,所用试剂以分析纯为好。
  
  10.操作过程应保持高度无菌概念,严防细菌和病毒污染;在外周血培养中,PHA对淋巴细胞的作用,个体差异较大。同样方法和条件,分裂相多少及分散情况不一样。因此,若失败,应充分考虑到这些因素。
  
  (五)预期实验结果及分析
  
  将制作好的片子在油镜下仔细观察,选择较好的分裂相进行照相、剪贴、分组,将照片上的核型进行剪贴,写出实验报告与实验结果。
  
  染色体数目为46XX,(XY)为人类正常核型。若某对染色体少了一条(2n-1),细胞染色体数目为45;或某一对染色体多了一条(2n+1),细胞染色体数目为47;若为两种核型,46,XX/46,XXY称为嵌合体。以上三种为异常核型。
  
  艾本森的生产的红外线灭菌器已经在各个实验广泛应用,为各个实验的成功提供了有力的保障。请大家认准ABSON品牌的红外线灭菌器。
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