可能的原因及应采用的排除方法：
1.玻璃内衬管或柱吸附活性样品：更换或清洗衬套（无效果时更换色谱柱）。
2.进样器或柱室温度太低：升温（不要超过柱zui高温度）。进样器温度应比样品zui高沸点高40-60度。
3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。
4.色谱柱损坏：更换色谱柱。
5.色谱柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装。