MicaCam是生命科学研究人员聚在一起互动和探讨生命科学的地方。分享您的问题并参与直播。
 
加入我们和您的生命科学研究社区，观看和了解MICA如何从根本上简化您的工作流程。
 
首期MicaCam会聚焦于活细胞实验当中的挑战。我们的主持人Lynne Turnbull和Oliver Schlicker将以活细胞内线粒体活动研究为例，手把手为您展示如何用多孔板培养箱设计您的实验，以及如何分析结果。
 
学习要点

• 如何通过FluoSync这一新型拆分成像方法，在一次拍摄内完成多个荧光标签成像

• 如何利用FluoSync避免时空错配，获得相关的标记，避免出现假象和错误的结果。

• 不需要在光路上安装滤色片，能够节省时间。

 
演讲人
 
Oliver Schlicker博士，高级应用经理——徕卡显微系统
 
Oliver拥有德国海德堡大学的神经细胞生物学博士学位。辞掉德国斯图加特IZI的Imaging Facility的管理工作后，他于2008年加入徕卡显微系统韦茨拉尔公司，担任应用经理，负责研究荧光宽场显微镜。
 
Lynne Turnbull博士，高级应用经理——徕卡显微系统
 
Lynne在澳大利亚悉尼大学获得了心脏生物物理学博士学位，然后在旧金山和墨尔本接受了博士后研修训练。在去到悉尼科技大学之前，Lynne成立了微生物成像机构，并任管理层。2021年，Lynne以高级应用经理受聘加入徕卡显微系统，目前在海德堡EMBL IC就职。
 
观看实验
MicaCam第01集——原定播出日期：2022年3月16日
 
在深入学习细胞多种细胞器或蛋白组分的过程中，经常会用到多种荧光标记的方法。根据这些细胞组分本身的时空信息，我们得以了解各组分之间的相互作用，这也是许多研究人员感兴趣的方面。连续使用两个滤光片的传统成像方法不能*精准的传递这一信息，因为这一方法采用序列成像的方式，成像结果容易出现串扰。生物事件发生地越快，通过这一方法获得的信息准确性越低。
 
MICA作为徕卡第一款全场景显微成像分析平台，能够消除这些限制，在避免时空错配的情况下得出*时空相关的标记，同时避免出现假象和错误的结果。有了FluoSync这一新型拆分成像方法，只需一次拍摄就能同时获得时空全分辨率和多色荧光标记成像。
 
MICA同样能够帮助简化你的实验设计流程。一般来说，传统成像方法需要在光路中设置滤光片，但是MICA不需要，想想这能帮您节省下多少时间。
 
U2OS细胞中，细胞核染色使用Hoechst（呈蓝色），微管蛋白染色使用MitoTracker （线粒体结构呈绿色）、TMRE（有活性的线粒体呈品红色）和SiR（呈红色）。使用10x/1.20 CS2 Water MotCORR物镜，通过大视野预览可同时获得四通道大范围总览。

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