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SAXSpoint 5.0 | 微乳液凝胶的结构表征

时间:2021-06-25      阅读:325

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简介

微乳液基纤维素凝胶是自然界中丰富的可再生生物聚合物,已被用作生物相容性成分的载体,为生物相容性封装提供了巨大的潜能;它们广泛用于各种应用,如食品,药物输送和催化。基于诸如纤维素或淀粉之类的多糖生物聚合物的凝胶引起了人们的极大关注,因为它们源自可再生资源,可以高效生产并且可生物降解。

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SAXSpoint 5.0 

本文,研究了基于HPMC 和由双-2-乙基己基)磺基琥珀酸钠盐(AOT)异辛烷微乳液形成的MBG体系。脂肪酶被用作模型封装分子。使用Anton Paar SAXSpoint 5.0 实验室的SAXS/WAXS系统进行的SAXS测量,对所研究的微乳液和最终获得的MBG体系提供有价值的发现:

  • AOT 微乳液的结构和尺寸
  • 微乳液的AOT浓度

实验分析

采用不同含量的水和微乳液制备不同的MBG样品。 对冻干样品进行SEM 确定样品的形貌:向HPMC凝胶中加入微乳液会形成多孔MBG网络结构;随着表面活性剂的增加,会得到更光滑、更均匀的网络结构,具有小而均匀分布的孔 (1)

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图 1: 冻干HPMC基MBGs的SEM图:

(a) 不含有机溶剂的MBG体系,(b) 含0.1 M AOT微乳液的MBG体系,(c) 含0.2 M AOT 微乳液的MBG 体系

微乳液和选定的MBG样品的SAXS测试在SAXSpoint仪器上进行,微乳液装到1mm直径的石英毛细管中测量,MBG样品转到多位粘性样品支架中测量。采集的2D散射图样进行q-转换,积分得到1D曲线,校正背景(空样品架)并转成强度。

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2: 强度标尺的散射数据HPMCMBGs () 和 微乳液 () 0.05 M AOT (A) 0.2 M AOT (B)。注意: 将系数 0.2 应用于微乳液 () 来显示胶束信号在凝胶中的预期贡献。

 由于凝胶样品含有20 % 的微乳液,普通微乳液的强度按照比例缩放为散射强度的20 % (见图2中的红色曲线)。

微乳液显示出纳米级液滴的清晰散射特征,可以通过间接傅里叶变换方法进行详细分析2。含有0.05 M AOT的微乳液形成直径约11 nm的球形胶束,而含有0.2 M AOT的微乳液显示的平均直径约为5 nm。对应的对距离分布函数p(r) 如下图3所示:

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图 3: 微乳液的 p(r) 函数, 0.05 M AOT () 和 0.2 M AOT (...). 注意: 为了更好的对比,对p(r) 函数进行了归一化。

微乳液与相应凝胶样品SAXS曲线的对比清晰地表明,特征微乳液信号没有贡献。低散射角下的衰减归因于凝胶网络的大结构,并且超出了SAXS分辨率极限。

为了更进一步了解凝胶特性,应用凝胶拟合模型Gel Fit Model (SasView3) SAXS数据进行更详细的评估 。

SAXS数据符合以下给出的相关长度模型 Correlation Length Model

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其中一项描述了簇的Porod散射,第二项描述了从聚合物链散射的洛伦兹Lorentzian函数。两个乘法因子AC,常数背景B以及两个指数nm用作拟合参数。Zei后一个参数ξ是聚合物链的相关长度,而 Porod Lorentz指数分别用于分析分形结构和聚合物/溶剂相互作用。从MBG的相关长度模型获得的结构参数如下表所示。

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0.05 M0.2 M AOT微乳液形成的凝胶网络的相关长度ξ 远高于水-HPMC-异辛烷体系的。

此外,微乳液中表面活性剂浓度的增加结果,在最终的微乳液基凝胶中导致HPMC的缠结长度增加,从而创造了更高刚度的环境。从这个意义上来说,酶或活性成分可以通过凝胶网络内的固定来有效地稳定。

结论

在这项研究中,可以证明使用HPMC网络与微乳液相结合代表了一种成功的固定/封装基质,例如活性成分或酶。通过结合不同的结构表征技术,如电镜和小角X-射线散射,可以成功地表征该体系。特别是,在实验室系统上进行SAXS测量揭示了有关所研究微乳液的结构细节和基于微乳液的有机凝胶网络的整体特性的信息。

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