1．药品稳定性实验箱主要技术指标

1.1 工作室尺寸： 570×790×1100 mm（D×W×H）

1.2 温度范围：    0～ 65℃

1.3 湿度范围：   30~95%R.H；

1.4 温度波动度：≤±1℃；

    1.5湿度波动：   ≤±3%R.H, 

1.6温度均匀度：≤ 2℃；

1.7湿度均匀度：≤ 5℃；

1.8 温度偏差：   ≤±2℃； 

1.9湿度偏差：   ≤±5%R.H, 

2.0 电   源： 220±10% V、50±0.5 Hz；

2.1  功   率：  ~4.0kw

2．药品稳定性实验箱箱体结构

2.1外壁材料：碳素钢板，表面作静电彩色喷塑处理。

2.2内壁材料：SUS304不锈钢板。

2.3观察窗：箱体大门上开一个260×365m的电热镀膜防潮隔温观察窗。

2.4保温材料：耐高温硬质聚氨脂泡沫。

2.5 试验箱配备两块可调节高度的不锈钢试品搁板。

2.6电缆孔：直径Ф50并配有密封软塞。

3 . 药品稳定性实验箱空气调节系统

3.1 空气调节方式：强制循环通风，平衡调温调湿法（BHTC）。该方法既指在制冷系统在连续工作的情况下，控制系统根据设定之温度/湿度点通过PID自动运算输出的结果去控制加热/加湿器的输出量，zui终达到一种动态平衡。

3.2  空气循环装置：内置空调间、循环风道及长轴通风机，使用的制冷机和能量调节系统，通过通风机进行有效的热交换，达到实现温度变化之目的。通过改善空气的鼓风气流，提高了空气流量及与加热器和空气表冷器的热交换能力。 

3.3  空气冷却方式：翅片式空气热交换器；

3.4  空气除湿方式：采用制冷冷凝除湿法；

3.5  空气加热方式：镍铬合金丝电加热器；

3.6  空气加湿方式；超生波加湿器。

4 . 药品稳定性实验箱制冷/除湿系统

4.1  制冷/除湿系统及压缩机：为了保证试验箱对降温速率和zui低温度的要求, 本试验箱的制冷系统采用2台全封闭压缩机所组成的制冷系统，该制冷系统具有匹配合理、可靠性高、使用维护方便等优点，2台压缩机交替运行，保证其设备超长时间的可靠运行。

4.3冷却方式：风冷；

5 . 药品稳定性实验箱控制系统：

5.1温度测量： Pt100铂电阻

5.2 湿度测量：干湿球法；

5.3 控制装置：主控制器采用自制温湿度控制仪，带PID整定，温湿度误差修正，可直接显示设定温湿度、箱内实际温湿度、偏差、系统参数、加热器工作状态等，。可选配贵州永青LWPS打印机对温湿度变化曲线进行连续记录，（储存间隔：1—9999秒任意设定；储存控制：数据在4000点内循环储存；打印输出方式：曲线、表格、混合）。

湿度：0.1%R.H

5.5运  行 方 式：恒定运行；             

5.6设备工作时间累计计时器，时间累积记时99999小时。

5.7 设备配独立的超温保护控制器；

6.药品稳定性实验箱 安全保护措施：

6.1 安全可靠的接地保护装置；

6.2电源欠压/缺相；

6.3漏电保护功能；

6.4 工作室超温保护；

6.5 加热器/加湿器短路、过载保护；

6.6制冷压缩机超压/过载保护；

7. 药品稳定性实验箱设备使用条件

7.1 电    源：220±10%V , 50±1Hz，；

7.2 环境条件：温度 5～35℃；湿度：≤85%R.H，

7.3 加湿用水：蒸馏水或纯净水，

5.4设定精度：   温度：0.1℃  

4.2制冷剂：采用R134；