在ELISA试剂盒操作中，我们都认为elisa实验的原理似乎很简单，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，间中夹杂着洗涤和封闭。然而，即使是平淡无奇的洗涤和封闭，如果做得不太好，也有可能毁了整个实验，在实验结束时，我们是否能获得有意义的信息，

这在很大程度上取决于结果的信噪比，背景噪音会影响您对结果的判断！免疫检测法的精确性表现为单次实验孔间（批内）的重复性和多次实验之间（批间）的重复性。CV值高则表明精确度低，通常由以下两个原因造成：移液技术和洗涤技术。

一、移液技术

1. 移液时，枪头应对准孔，避免接触孔壁及底部。

2. 移液后轻轻晃动混匀试剂。

3. 如果您的样品具有黏性，请预先润洗枪头以消除表面张力的影响。吸液时等待片刻使体积平衡后再取出。

4. 移液不充分或移液体积不均，说明移液器需要校正。必要时请检查移液器并重新校正。

5. 加样时，不同的试剂标准品和样本间都要确保更换枪头，避免交叉污染。

6. 确保使用合适的枪头。不合适的枪头无法正确量取吸液和加样的体积。

二、洗涤技术

1. 如果使用自动洗板机或多通道移液器，请确保进出口能正常运作。

2. 一次洗涤后，翻转酶标板倒出多余的洗涤液，并在吸水纸上拍干液体。洗板太快或太慢都会降低精确度。不能让孔内液体自然风干，需立即进行下一步操作。

3. 按照说明书，添加足量的洗涤液至孔内，并保证洗涤*。

4. 由于洗涤液不是通用的，当试剂盒内的洗涤液用完时，请不要使用其他试剂盒中的洗涤液。如有需要，可联系技术支持寻求帮助。

5. 不要减少洗涤时的浸泡时间或跳过浸泡的步骤。

6. 按照说明书上的洗涤次数清洗，随意改变洗涤的次数会影响实验的精确性。

三、贮液瓶

为避免污染，不同的试剂使用不同的贮液瓶。一些试剂或样本很容易被污染（比如唾液、氧化剂等），请参考说明书操作。必要时候采取一些预防措施保护溶液。

四、封板覆膜

使用过的封板覆膜可能含有上一步实验残留的试剂，如果重复使用会造成孔板污染，从而导致精确性低。建议每一次孵育使用新的封板覆膜。

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