elisa试剂盒试剂
（1） 包被缓冲液（PH9.60.05M碳酸盐缓冲液）:
Na2CO3 1.59克
NaHCO3 2.93克
加蒸馏水至1000ml
（2） 洗涤缓冲液（PH7.4PBS）：0.15M
KH2PO4 0.2克
Na2HPO4·12H2O 2.9克
NaCl 8.0克
KCl 0.2克
Tween-20 0.05% 0.5ml
加蒸馏水至1000ml
（3） 稀释液：
牛血清白蛋白（BSA） 0.1克
加洗涤缓冲液至100ml
或以羊血清、兔血清等血清与洗涤液配成5～10%使用。
（4） 终止液（3M H2SO4）：
蒸馏水178.3ml，逐滴加入浓硫酸（98%）21.7ml。
（5） 底物缓冲液（PH5.0磷酸枣柠檬酸）:
0.2MNa2HPO4（28.4克/L）25.7ml
0.1M柠檬酸（19.2克/L） 24.3ml
加蒸馏水50ml。
（6） TMB（四甲基联苯胺）使用液:
TMB（10mg/5ml无水乙醇）0.5ml
底物缓冲液（PH5.5） 10ml
0.75%H2O2 32μl
（7） ABTS使用液:
ABTS 0.5mg
底物缓冲液（PH5.5） 1ml
3%H2O2 2μl
（8） 抗原、抗体和酶标记抗体。
（9） 正常人血清和阳性对照血清。
器材
（1） 聚苯乙烯塑料板（简称酶标板）40孔或96孔，ELISA检测仪，50μl及100μl加样器，塑料滴头，小毛巾，洗涤瓶。
（2） 小烧杯、玻璃棒、试管、吸管和量筒等。
（3） 4℃冰箱，37℃孵育箱。
elisa试剂盒试验原理
试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
自备材料
1． 蒸馏水。
2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3． 振荡器及磁力搅拌器等。
elisa试剂盒安全性
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
4． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
5． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
6． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
8． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
9． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
10． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
11． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
12． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。