elisa试剂盒操作步骤
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。用封板膜封板后置37℃温育30分钟。将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

上海研域elisa试剂盒组成

标本采集后尽早进行提取，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。组织处理：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

elisa试剂盒标准曲线计算
应用双抗体夹心法测定标本中猪生长激素(GH)水平。用纯化的猪生长激素(GH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生长激素(GH)，再与HRP标记的生长激素(GH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的，颜色的深浅和样品中的生长激素(GH)呈正相关，用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）。