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2F7人肺癌杂交细胞需要准备好细胞所要用到的培养基和相关试剂，虽然所有的贴壁，半贴壁或者悬浮细胞处理方式差不多，但是不同的实验室培养条件和处理力度还有试剂的批间差这些问题存在，也会导致对细胞处理不当， 或者环境的不适应而造成细胞的死亡。
2F7人肺癌杂交细胞培养物的生理环境不同时定义为其物理化学环境中，更好地理解血清的组件，所必需的增殖的生长因子的鉴定，并更好地理解细胞在培养的微环境（即，细胞 - 细胞相互作用，气体的扩散，与基质相互作用）现在允许在无血清培养基中某些细胞系的培养。
培养物的主要优点是操纵物理化学（即，温度，pH，渗透压，O2和CO2张力）和生理环境（即，激素和营养物浓度），其中所述细胞繁殖的能力。除温度，将培养环境是由生长培养基进行控制。
对于培养，只要我们细心操作，注意细节，并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户，建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。
| 目录号 | CC-Y1013 |
| 细胞英文(简称） | 2F7 |
| 细胞名称 | |
| 背景资料 | 收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们。如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 肺 |
| 细胞形态 | 贴壁 |
| 细胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | DMEM （高糖）+10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | *培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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