目的：开发一种快速、准确的生物分子层厚度评估方法

测量的方法：              

引入WLRS用于测量各层的厚度，评价生物分子固定在固体表面上的有效性及其与相应生物分子的后续反应。特别研究了兔（RgG）和小鼠γ-球蛋白（MgG）的吸附及其与互补抗体的反应。通过配备有0.35nm光学分辨率的VIS-NIR光谱仪和白光卤素灯的FR-Basic进行测量。基板是厚度约为1000nm的热生长SiO2薄膜的硅晶片。

结果：在图1中，描述了在RGG–Antigg系统中不同层的光谱，其中显示了由于不同生物分子层的结合而引起的光谱移动。由Fr监视器计算的基于这些光谱位移的平均层厚度值如图2所示

图1：生物分子层沉积在基质上后反射光谱的变化。

图2：用rgg-antrigg系统生成的生物分子层的厚度

在图中 图3a显示了与非互补结合分子（RgG）反应之前和之后MgG的反射光谱。 图3b显示了各自的厚度，其中在与RgG反应后没有如预期的那样观察到厚度增加。 该结果验证了该方法对薄生物分子层评估的准确性。

结论：          

因此，WLRS方法是一种简单、无损的超薄生物分子层厚度估计方法。

这些特点使得所提出的方法适合作为评估新的表面活化/生物功能化方案的快速工具。

FR-Basic

（Reference:M.Kitsara,P.Petrou,D.Kontziampasis,K.Misiakos,E.Makarona,I.Raptis,K.Beltsios,Microelectron.Eng.87,p.802,2010.）