（一） LCR的原理

    该技术是利用DNA连接酶构建共价磷酸键，特异地连接双链DNA，经加热变性、退火和连接等步骤后，再多次反复循环，从而使目的DNA得以大量扩增。

 

    （二） LCR的主要用途

    主要用途有以下三个方面。

    1. 单碱基突变遗传病的检测 该技术在识别点突变方面优于PCR，该技术首先用于单碱基突变遗传病的诊断；据报道已用LCR识别了镰状细胞贫血患者珠蛋白基因发生的A→T替换。

    2. 病原微生物的检测可用于李氏杆菌、结核杆菌、淋球菌及沙眼衣原体等病原微生物种及亚种的鉴别。

    3. 定向诱变LCR法能连接PCR扩增片段，进行多位点同时定向诱变，或随机设计，因而是一种有效的基因改建和构造方法。

    总之，LCR设计*，在某些方面特别是检测点突变方面是有优势的，目前尚不能为其他手段取代，它作为一种DNA扩增和检测技术，具有很大的发展前景