登革热抗体 ELISA检测试剂盒
 

1、登革热IgM捕获法ELISA试剂盒前言说明

    登革热是一种急性病毒性疾病，它主要通过埃及伊蚊传播。登革热在临床上主要表现为：双相热、皮疹和造血抑制，还可表现出全身症状，如浑身不舒服、关节痛、肌肉疼痛和头痛，有时还可能出现极为罕见的出血性高烧，并可能导致致命性的休克。登革热主要流行于热带和亚热带地区，大概每年会发生100,000,000例。据统计，每年大概会出现500到1000万例登革热病人，同时还会出现250000到500000例登革热出血热。在2002年，据报道，30多个拉丁美洲的国家出现10000000例登革热病人，并且大多数是登革热出血热（DHF）病人。之后在2003年到2005年，在印度的一些地方也广泛流行DHF。在美国，据报道，DHF病人在1996到2002年就增加了三倍。据报道说，登革热也在夏威夷和德克萨斯州的拉雷多爆发过。由于病毒的潜在传染性，一些病毒包括登革热都被列为CDD的A类潜在传染原。Inbios公司的登革热IgM捕获法ELISA试剂盒适很适合于CDC中使用，在感染后3到5内内，原发性和续发性病人的体内都有可检测到的IgM抗体水平，而且这种抗体通常可以在人体内持续90天。

2、登革热IgM捕获法ELISA试剂盒实验原理

登革热IgM捕获法ELISA试剂盒是由一种酶联扩大的两步法免疫检测系统。在此实验中，将登革热检测阴性质控（代表不反应的血清）、阳性质控和未知抗体浓度的血清样品加入到包被了抗人IgM抗体的微孔中温育，之后分别加入登革热源性重组抗原DENVRA（I-IV）和正常细胞抗原（NCA）进行温育。登革热IgM试剂盒的血清样品必须用样品稀释液进行稀释。温育并洗板后，用HRP标记的DENVRA（I-IV）特异性抗体处理。第二次温育并洗板后，加入TMB底物液进行温育。之后再加入酸性终止液，450nm处测OD值可确定底物反应的程度。当高于一定数值时（临界值），样品的吸光度值可确定样品中是否存在登革热抗体。

注意：阴性质控和弱阳性质控以内在质控形式提供，其目的是为了监测试剂盒成分的完整性。

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