1. 文章信息

标题：An unprecedented polyoxometalate-encapsulated organo–metallophosphate framework as a highly efficient cocatalyst for CO2 photoreduction

页码：J. Mater. Chem. A, 2022, 10, 3469.

2. 文章链接

专用链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/ta/d1ta10148j

3. 期刊信息

期刊名：Journal of Materials Chemistry A

ISSN: 2050-7488

影响因子：12.732

分区信息：中科院1区Top；JCR分区（Q1）

涉及研究方向：材料学

4. 作者信息：

首要作者：南京工业大学化工学院博士研究生：杜泽宇

通讯作者：南京工业大学化工学院教授：许岩

共同通讯作者：南京工业大学化工学院教授：梅华

5. 光源型号：北京中教金源(CEL-PAEM-D8, AULTT, China),（300 W氙灯，可见光范围）

文章简介：光催化CO2还原不仅对工业化CO2存在特殊意义，也能为解决整个地球气候变暖提供研究基础。本文采用了一种简便的合成方法，成功将Keggin型多金属氧酸盐(POMs)装载于有机金属磷酸盐(OMPO)框架中。与大多数多酸基金属有机框架(POMOFs)不同的是，该杂化材料呈现出含有磷酸根的   OMPO框架封装Keggin型多酸的结构，在POMOFs系列中极为罕见。在可见光的照射下，多金属氧酸盐扮演高效的多电子供体角色，而OMPO框架负责吸附并且活化CO2分子，正是上述的协同作用导致该杂化材料拥有出色的CO2光还原活性，其CO2转化成CO的速率达到10852 μmol g-1 h-1，CO的选择性为93.4%。

我们一致认为本文的创新之处有以下几点：

1.利用磷酸根(PO43-)构建新型的OMPO框架，并且封装Keggin型多酸

2. OMPO框架与多酸的协同作用有利于光电子转移

3. OMPO框架装载POMs基材料具有出色的光催化CO2还原活性

图1 图形摘要

图2 催化剂的单晶结构

图3 光催化测试

图1 图形摘要

图2 催化剂的单晶结构

       图3 光催化测试