使用超声波细胞破碎仪注意事项
 

　　1 、切记空载(一定要将超声变幅杆插入液体样品后才能开机,)
 

　　2、变幅杆(超声探头)入液体深度： 1.5Cm 左右，液面高度有30mm以上，探头要居中，不要贴壁。超声波是垂直纵波，插入太深不容易形成对流，影响破碎效率。
 

　　3、超声参数设置：设置键好仪器工作参数(具体设置见说明书)，对于对温度要求比较敏感的样品(比如细菌)一般外面采用冰浴，或者外接循环冷却水，当实际温度肯定是低于25度，蛋白核酸肯定不会变性。
 

　　1) 时间：超声时间每次不要超过5秒 ，间隙时间应大于或等于超声时间，以便于热量散发。时间设定应以超声时间短，超声次数多原则，可延长超声机子以及探头的寿命。
 

　　2) 超声功率： 不宜太大，以免样品飞溅或起泡沫，如小于10ml样品容量，功率应在200w以内,选用2mm超声探头，另将面板后面的变幅杆选择开关打到相应挡;10-200ml样品容量的功率在200-400w，选用6mm超声探头，另将面板后面的变幅杆打到相应挡;200ml以上的样品容量功率在300-600w之间，选用10mm超声探头，另将面板后面的变幅杆打到相应挡;(2MM的小探头功率严禁超过350W)
 

　　3) 容器选择：有多少的样品就选多大的烧杯，这样也是有利样品在超声中对流，提高破碎效率。例如;20ML的处理量用20ML的烧杯。
 

　　如100ml大肠杆菌样品设置参数： 超声5秒 /间隙5秒 次数70次(总时间为10分钟)。功率300W(仅供参考)
 

　　500ML左右的量，功率开到500W-800W左右
 

　　4、若样品放在1.5ml的EP管里请一定要将EP管固定好，以以防冰浴融化后液面下降导致空载
 

　　5、日常保养：用完后用酒精擦洗探头或用清水进行超声
 

　　超声波细胞破碎仪应用范围
 

　　1.细胞破碎/裂解
 

　　2.抽提蛋白、核酸
 

　　3.修剪DNA/RNA
 

　　4.纳米技术研究
 

　　5.染色质免疫沉淀技术
 

　　6.样品均质、乳化
 

　　7.其它样品处理
超声波细胞破碎仪