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药品稳定性试验箱主要点

时间:2010-12-10      阅读:1617

药品稳定性试验箱概述

 

  是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。

 

  药品稳定性试验箱主要点

 

  1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。

 

  2、独风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。

 

  3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用产品,具有稳定,安全可靠的点。

 

  4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。

 

  5、升温,降温,加湿系统*独立可提率。

 

  6、采用进品不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。

 

  7、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。

 

  药品稳定性试验箱控制器点

 

  药品综合稳定性试验箱温湿度采用液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%rh。

 

  药品稳定性试验箱技术措施

 

  1、制冷系统:两套*制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。

 

  2、调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度可靠,波动度小。

 

  3、安全保护:独立限温报警系统。

 

  4、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。

 

  5、控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。

 

  6、具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定大值为99小时59分。

 

  7、资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。

 

  8、具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更为稳定。

 

  9、具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。

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