2018年8月3日，肿瘤诊疗的燃石医学公司宣布，旗下近日获国家药品监督管理局批准的基于高通量测序（NGS）杂交捕获测序法自主研发的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”（以下简称“试剂盒”）在全国医院及肿瘤专科医院正式上市，用于帮助非小细胞肺癌患者选择靶向药物治疗的方式。安捷伦作为燃石医学的战略合作伙伴，受邀出席了其上市发布会。

该试剂盒是中国基于高通量测序技术（NGS）以及伴随诊断标准审批的多基因肿瘤突变联合检测试剂盒。与传统基因检测手段相比，通过二代测序技术，患者只需经过一次检测，即可同时了解多个肿瘤治疗相关基因的全部敏感突变位点状态，帮助选择合适的治疗方案。

作为NGS靶向序列捕获产品的供应商，安捷伦为燃石医学试剂盒的核心组分靶向捕获探针提供定制合成服务。2016年9月29日，安捷伦与燃石医学正式签订战略合作协议，根据协议，燃石医学将在中国开发基于 Agilent SureSelect 靶向序列捕获系统的肿瘤基因检测。

祝贺燃石医学实现此突破，未来安捷伦亦将继续支持燃石医学在该领域的发展，持续提供稳定可靠的产品和服务，与燃石一起致力于服务中国肿瘤患者人群，进而助力改善人类生活。