气相色谱注意事项
 

　　a. 先通载气，后通电;先关电，后关载气。当连续使用或做细分析时,晚上建议不关载气，可适当调低入口压强0.1MPa，保证系统内的正压状态。当TCD高温运行结束后, 应关热导控制器和温度控制器半小时后才能关载气，以保护传感器元件不被高温氧化;
 

　　b. 当初次使用气瓶减压阀时，请将减压阀原出口接头取下，用附件箱中的接头替代。用Φ3×0.5软管连接减压阀、净化管及仪器，减压阀和净化管接头连接处必须保证不漏气;
 

　　c. 开气源时，气瓶开关阀应开足，减压阀开关旋松，查看减压阀的压力表应压力足够，然后逐渐调减压阀，仪器正常运行时, 使减压阀低压测压强输出为：载气在0.5～0.6MPa之间; 氢气、空气在0.3～0.4之间。若压力过大会损坏仪器内部阀件，甚引起净化管炸裂;若压强过小，稳压阀不能正常工作，须调规定范围内;
 

　　d. 仪器的载气稳压阀出厂时已校0.4Mpa，一般情况下用户不要自己调整，以免流量表不准确，若调动，载气流量需重新校正;
 

　　e. 接入检测器的色谱柱必须事先经过严格老化，其老化温度低于固定相的*高使用温度，高于分析样品时的温度，老化时间应长于36h，并通以适当的流量,以避免分析时固定相流失引起检测器污染和基线漂移。若用柱箱老化色谱柱，柱出口不能接在检测器上，应使其出气排出仪器外;
 

　　f. 用氢气作燃烧气的检测器工作温度应不低于120℃，并且应达到该温度才可点火，否则会因燃烧后生成的水汽积水，严重影响检测器的使用寿命和性能，关机时也应先关辅助气，待氢气、空气压强降零，火熄灭后方可降温;
 

　　g. 稳流阀使用中不宜将流量调得过小(接近零)，以免损环其阀针，刻度旋钮调节时不要太快，并认准每次是一种旋向(顺或反时针)，以保证流量的重复性;
 

　　h. 通电使用中不能拆接任何电气部件，若需维修，必须关电后再操作，并且应搞清楚毛病后再进，轻易不要随便拆换元器件，以免扩大故障范围;
 

　　i. 汽化室用进样密封片，在10～20次后，应及时更换，以免漏气。进样垫使用前应先在苯或酒精中浸泡清洗半小时，然后在220℃下烘干备用;
 

　　j. 仪器工作间及气源室所有管线必须确保不漏气，而且通风良好，以免气体泄漏时发生爆炸。
 

　　气相色谱使用
 

　　a. 先根据样品性质，选好分析方法，即确定用什么色谱柱，什么检测器，分析中采用气源种类及纯度、流量，工作中汽化室，柱箱、检测器温度，样品的处理及进样量，色谱工作站或记录仪的通道、量程、纸速等;
 

　　b. 准备色谱柱，柱入口可先接入仪器汽化室，通入载气，柱出口放空，升温充分老化;
 

　　c. 接通各种气源，将色谱柱接入检测器，通入载气;
 

　　d. 通电、升温温度后，通氢气、空气，调节合适流量，点火，开检测器电气单元;
 

　　e. 待基线基本稳定后，可试进样，看出峰分离情况和检测器灵敏度，再细调相关气体流量、温度,使其处于分析的*佳工作状态;
 

　　f. 正式进样分析;
 

　　g. 以先通气、后通电, 先关电、后关气为原则关机。
 

　　气相色谱仪应用范围
 

　　1、 石油和石油分析：油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析、芳烃分析。
 

　　2、 环境分析：大气污染物分析、水分析、土壤分析、固体废弃物分析。
 

　　3、 食品分析：农药残留分析、香香料分析、添加剂分析、脂肪酸甲酯分析、食品包装材料分析。
 

　　4、 药物和临床分析：雌三醇分析、儿茶酚胺代谢产物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血浆中睾丸激素分析、血液中乙醇/麻醉剂及氨基酸衍生物分析。
 

　　5、 农药残留物分析：有机氯农药残留分析、有机磷农药残留分析、杀虫剂残留分析、除草剂残留分析等。
 

　　6、 细分析：添加剂分析、催化剂分析、原材料分析、产品控制。
 

　　7、 聚合物分析：单体分析、添加剂分析、共聚物组成分析、聚合物结构表征/聚合物中的杂质分析、热稳定性研究。
 

　　8、 合成工业：方法研究、、过程分析。