Hatta等通过研究表明，突变PB2的627位氨基酸能造成明显的毒株致病力的强弱差别，致病力强的627位为赖氨酸（Lys），致病力弱的为谷氨酸（Glu）。其zui终结果是，在HA具有多碱性氨基酸裂解序列的前提下，PB2 627位单个氨基酸的变化（Glu-Lys）可以使H5N1 A1V对小鼠的毒力从弱到很强地变化。

Subbarao等研究表明，每一个AIVPB2的627位氨基酸都是Glu，所有的人流感病毒的都为Lys，所以Subbarao认为，PB2的627位氨基酸是A型流感病毒宿主范围的重要决定位点。

Massin等对人源和禽源病毒的研究结果仍是PB2 627位起作用，人源病毒在33℃生长较好，主要感染上呼吸道，而禽源病毒可在41~C条件下的肠道中生长，这种生长特性区别主要由PB2 627位决定。

另外，在温敏和致弱表型的研究结果中，不同亚型毒株其PB2不同位置的单个氨基酸改变会起关键作用。McCauley等对H7N1毒株的研究结果是，PB2的512位Ile-Leu变化，病毒对6周龄鸡失去致病力。而Subbarao等的研究结果是265位的突变显示病毒的温敏和致弱表型。