NT-proBNP检测的临床应用

早期发现心衰病人         监测心衰药物的疗效评估

对心衰病人进行危险分层   急性冠脉综合征的风险评估

监测心衰治疗            非心源性心衰病人的筛选和诊断

判断心衰病人的预后       区分心衰及其他原因引起的呼吸困难

2008年版的欧洲心衰指南根据近几年不断发表的循证医学结果，将BNP和NT-proBNP作为诊断心力衰竭的指标，奠定了其在心功能监测方面的地位。

NT-proBNP半衰期为120分钟，BNP半衰期仅为20分钟，NT-proBNP在血液中的浓度比BNP高5-10倍，故NT-proBNP比BNP更适于体外检测，检测标本无需特殊处理。

【产品名称】

通用名称：N-端脑利钠肽前体检测试剂盒（胶体金法）

英文名称：One Step Test for NT-proBNP （Colloidal Gold）

【包装规格】

包装规格：10人份/盒，25人份/盒

【预期用途】

本检测试剂盒适用于临床体外定量或半定量检测人血中N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP，下文中“N-端脑利钠肽前体”均使用其英文缩写“NT-proBNP”）的含量。

【检验原理】

以一株高特异性、高敏感性NT-proBNP单克隆抗体和另一株NT-proBNP多克隆抗体，其中单克隆抗体为标记抗体，多克隆抗体为捕获抗体，结合链亲和素-生物素放大系统，应用免疫金标层析技术，检测人血中NT-proBNP的含量。

NT-proBNP是BNP激素原（proBNP）分裂后无活性的N端片段，主要在心肌细胞受到容量负荷和压力负荷增高时由左心室分泌。NT-proBNP可用于评价心脏收缩功能不全以及舒张功能不全和心室壁节段运动协调性，有较高的敏感性和阴性预测价值；应用于早期发现心力衰竭（HF）病人，并进行危险分层，监测心衰药物的疗效评估，判断心衰病人的预后，区分心衰及其他原因引起的呼吸困难；可作为急性冠状动脉综合征（ACS）的风险评估指标。

【主要组成成份】

1. N-端脑利钠肽前体检测试剂盒：内含10条单人份或25条单人份检测卡；检测卡由试纸条外壳与试纸条构成，试纸条由样品垫、胶体金垫（喷有由胶体金标记并结合了链亲和素-生物素放大系统的NT-proBNP单克隆抗体）、层析膜（T线包被有NT-proBNP捕获多克隆抗体，C线包被有兔抗鼠IgG抗体）、吸水纸、衬垫构成；

2. 说明书一份；

3. 标准比色卡一张。

注：不同批的N-端脑利钠肽前体检测试剂盒（胶体金法）各组分不可以互换。

【适用仪器】

医用设备有限公司FIA8000系列免疫定量分析仪。

【储存条件及有效期】

试剂盒于4~30℃保存，铝箔袋密封状态下存放，有效期为12个月；铝箔袋拆封后，有效期为1小时。